臨床研究はかつてないほど複雑化を増しており、それに伴い薬事・メディカルライターへ求められる要件も高くなる一方です。各ライターは、eCTDの構造を完全に理解するとともに、データ統合スキル、一貫した説明アプローチ、そして他部門との協働スキルを日々発揮する必要があります。
AIを搭載したライティング支援ソフトウェアCoAuthor™（コーアーサー）は、貴社のライティングチームが品質の高いコンプライアンス準拠の規制文書をスピーディーに作成し、提出するお手伝いをします。このソリューションは、Microsoft Wordに3つの薬事・メディカルライティング専用機能を追加します。(1)幅広いテンプレート選択、(2)構造化コンテンツのオーサリング、(3)ライフサイエンスに特化した、貴社のファイアウォール内で使用できるGPT機能です。
Since we launched CoAuthor, we’ve received many questions from pharma’s regulatory writing teams about the functions and available templates. In the webinar, we introduce the writing technologies along with frequently asked questions so that your team can streamline the current complex writing process.
こんな方におすすめなウェビナーです：
- 薬事ライター/メディカルライター
- レギュラトリーアフェアー、薬事部門
- その他関連するライティングチーム
講演者：
- 藤田 理子（サターラ合同会社 ソリューションコンサルタント）
