サターラのあゆみ
新薬開発の成功率を高めるために
新薬の研究開発プロセスは複雑で、成功よりも失敗のほうが多いのが現状です。 当社は、信頼のおけるパートナーとして、バイオシミュレーション（モデリング＆シミュレーション）技術とテクノロジーを活用したサービスにより新薬の研究開発を変革し、新薬を患者のもとへいち早くお届けします。
サターラの独自開発のエンドツーエンドプラットフォームは、生成的AI技術、モデリング＆シミュレーション、レギュラトリーサイエンス、マーケットアクセスソリューションを組み合わせて開発されています。また、弊社は1,400名を超える世界中の科学者・専門家からなる専門家チームが強みです。情報に基づいた意思決定、より高い研究開発の生産性、そして患者の治療結果の改善を実現します。定量的アプローチにより、お客様の重要な創薬開発に関する意思決定を予測しサポートします。
- 安全性と有効性を最大限に高めるには、投与量をどのように最適化すればよいでしょうか？
- 臨床試験が成功する確率はどの程度でしょうか？
- 規制当局と協力して不確実性を乗り切るにはどうすればよいでしょうか？
- 新しい治療法の最大の価値を評価し、実証する最善の方法はどのようなものでしょうか？
サターラは、全ての治療領域や画期的治療法（免疫腫瘍学、希少疾患、中枢神経系、呼吸器疾患、遺伝子療法、グローバルヘルスなど）に対応し、創薬から患者アクセスに至るまでのプロセスを橋渡しするソリューションを提供しています。
サターラのエンド・ツー・エンドプラットフォーム
>90%
当社のお客様が過去9年間に米国FDAから承認された新薬の申請件数
300+
過去5年間に当社が支援した世界全体の承認申請件数
60,000+
サターラのソフトウェア・サービスユーザー数
サターラの歴史
2008年、Tripos InternationalとPharsight Corporationの合併を通してサターラが設立されました。それ以来、当社は買収や製薬業界および規制当局によるモデルを活かした医薬品開発 (MIDD) の採用を通じて、目覚ましい成長を遂げてきました。
現在、サターラはモデリング＆シミュレーションのグローバルリーダーです。
当社は、お客様のさらなる飛躍を支援します。医薬品開発のどの段階にあっても、サターラは貴社の意思決定をお手伝いします。
Image Credit: JUSTIN LANE/EPA-EFE/Shutterstock
他に類を見ないMIDDの専門知識
当社が提供するサービスの優れた品質は、献身と協力、深い専門性によってもたらされています。
サターラは、正しい答えを共に追求し、お客様の成功の可能性を高めることに専念する専門家です。
当社の経験豊かな科学者やエキスパートが、お客様の目的達成に向けて、複雑性の高い状況下でもお客様を導いていきます。
お客様第一主義
皆さんの成功は当社の基本原理です。私たちは、世界66か国にわたる2,400社以上のバイオ製薬企業、学術機関、規制当局から信頼を得ており、お客様のチームの一員です。
次のような目的達成を目指して、定量的科学と統合された手法を駆使しながら医薬品の開発戦略を策定および遂行しています。
- 早期POCの確保
- 臨床試験デザインの最適化
- 試験規模の縮小または特定試験の免除
- 承認申請の迅速化
- 医療に対する患者アクセスの促進
「選ばれる企業」として
当社は独自のユニークな企業文化を育んでいます。サターラは2年連続で「働きがいのある会社」に認定されました。サターラの従業員の88%が「働きがいのある会社」と答えているのに対し、米国の一般的な企業では57%にとどまっています。
当社にお手伝いできることはありませんか？
まずはご相談ください
