有望な開発アセットの見極めと投資リスクの評価を支援する戦略パートナー
デューデリジェンス・アセット評価の詳細はお気軽にご相談ください
競争が激化し、複雑化する市場環境において、適切な投資判断の重要性はこれまで以上に高まっています。有望な開発アセットも、リスクや規制上の課題、開発上のギャップを早期に把握できなければ、期待した成果につながらない可能性があります。サターラが、その課題解決を支援します。
サターラは、ベンチャーキャピタルや投資家、提携を検討する企業と連携し、CMC、DMPK、毒性、安全性、薬事、臨床、商業性など多角的な視点から開発アセットを評価します。私たちの使命は、有望な開発アセットを見極め、リスクを低減し、豊富な専門知識と最先端のツールを活用して、より確かな意思決定と投資価値の最大化を支援することです。
質の高いデューデリジェンスには、初期データだけでなく幅広い評価が欠かせません。サターラは、価値を左右する重要な評価項目を総合的に評価します。
科学的根拠、治療コンセプト、開発計画を評価し、競争優位性と成功可能性を見極めます。
薬事承認までの道筋を評価し、開発上の課題を早期に特定して、円滑な開発を支援します。
開発アセットの成功に影響を及ぼす科学的・薬事・開発上の重要なリスクを特定し、データに基づく戦略で早期のリスク低減と投資価値の保護を支援します。
保険者、医師、患者を対象とした迅速かつオーダーメイドの一次調査を実施し、エビデンスに基づく市場予測を支援します。
投資候補の評価から、ポートフォリオ価値を高める重要なマイルストーンの実現まで、サターラはお客様のチームの一員として戦略的に支援します。
データパッケージや開発戦略を評価し、モデリング・シミュレーションによる予測、リスク低減策の立案、事業性評価を通じて、確かな投資判断を支援します。
薬事・臨床・競争戦略を明確化し、開発アセットの競争優位性の確立と成功を支援します。
専門家による知見、バイオシミュレーション、目的に応じた戦略を通じて、ポートフォリオの評価と優先順位付けを支援します。
開発段階に応じて、最適なデューデリジェンス・アセット評価を提供します。前臨床段階での可能性評価から、フェーズ1–2戦略の策定、承認申請の準備、市販後対応まで、サターラの専門家が各開発段階に応じた知見を提供し、投資判断と開発意思決定を支援します。
Vice President, Evidence & Access Strategy
専門家に相談する
Senior Director, Program Leadership
専門家に相談するサターラとともに、投資家からの信頼を獲得できる、科学的根拠に基づいた戦略的な早期開発プログラムを構築しましょう。開発戦略の策定から客観的なデューデリジェンス支援まで、サターラの専門家が統合的なソリューションを提供します。より的確な意思決定を支援し、開発リスクを低減するとともに、資金調達やFIH（ヒト初回投与）に向けた準備を後押しします。
サターラは、財務や市場性のみを評価する従来の手法とは異なり、科学的・規制・臨床の各側面を含む多面的なデューデリジェンスを実施します。表面的な評価にとどまらず、業界をリードするバイオシミュレーション技術と高度な専門知識を活用して、潜在的なリスクや機会を明らかにするとともに、開発の実現可能性を評価します。これにより、投資チームは開発の早い段階から、十分な根拠に基づいた確信ある意思決定を行うことができます。
サターラは、お客様のチームと連携し、科学的妥当性、規制上の実現可能性、開発スケジュール、コストの妥当性、市場性など、価値を左右する重要な要素を多面的に評価し、早期開発候補の価値を見極めます。サターラの専門家がお客様の投資チームと連携し、データパッケージの評価やモデリング・シミュレーションを実施するとともに、戦略的な提言を行います。これにより、投資判断のリスクを低減し、より的確なポートフォリオ戦略の推進を支援します。
これら2つのソリューションは、相互に補完し合うよう設計されています。Strategic Early Developmentは、前臨床から臨床開発まで、データに基づく確かな開発戦略の立案を支援します。一方、Bio Venture Catalyst Solutionは、その専門知識をバイオテクノロジー企業向けに最適化したソリューションとして提供します。両ソリューションを組み合わせることで、有望な開発候補の選定から開発の加速、ポートフォリオ企業の重要なマイルストーン達成までを一貫して支援します。開発スピードと科学的妥当性の両立を実現し、投資価値の最大化に貢献します。
はい、対応しています。サターラは、ポートフォリオ企業のチームの一員として、科学・規制・臨床分野における専門知識を補完します。IND申請に向けた非臨床試験、申請準備・規制当局への提出、さらには小児開発計画を含む臨床試験の設計・実施まで、サターラはお客様のニーズに合わせた支援を提供します。モデルを活かした医薬品開発（MIDD）と戦略的な開発計画に基づき、投資先企業が重要なマイルストーンをより迅速かつ効率的に達成できるよう支援します。
