適切な技術を用いれば、創薬から市場アクセスまでの洞察を浮き彫りにし、繋ぐことによって、医薬品開発を変換することができます。リード最適化、バイオシミュレーション、PK/PDモデリング、臨床データバリデーションなどのための弊社のプラットフォームは、世界中の規制当局から信頼されています。その予測力によって、開発のすべてのステージを加速させます。私たちのビジョンは、洞察がすべてのフェーズにいきわたり、サイロを超えて連携をもたらすことです。
バイオシミュレーションから新薬バリューの最大化へ
バリデーションと標準化で裏付けられた、サターラの統合ソフトウェアソリューションは、医薬品開発のあらゆる取り組みから最大の価値を引き出します。
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サターラのソフトウェアソリューション
薬物動態、薬力学、ノンコンパートメント解析のための信頼性の高いソリューション。
Simcyp Biopharmaceuticsソフトウェアは、バイオフォーマ、製剤、CMC分野の専門家向けの高度なPBPKプラットフォームです。
Pinnacle 21® Enterprise CRF Creator allows you to design and build full studies for leading EDC systems, in one central
Certara’s Inflammatory Bowel Disease (IBD) QSP Platform Model is based on a mechanistic multi-state mathematical model to predict disease activity
Phoenix® NLMEは薬物動態学および薬力学モデリングを効率化する最新のPK/PDモデリングソフトウェアです。
Certara’s Pinnacle 21® Enterprise (P21E) software revolutionizes clinical data validation by ensuring compliance with SDTM, ADaM, and SEND datasets. Designed
サターラの免疫原性（IG）シミュレーターは、免疫原性の発現率と、それがPK/PDに与える影響を予測するQSPベースの免疫原性予測ツールです。
全細胞系および溶出試験におけるin vitroデータの解析を効率化し、PBPKモデリングへの反映に活用します。
Managing clinical data issues across decentralized teams can be a daunting and time-consuming task. Pinnacle 21 Enterprise (P21E) clinical data
ソフトウェアリソース
全て見る統合AIを用いて医薬品開発を変換
サターラのソフトウェアソリューションは、創薬から市場アクセスに至るまで医薬品開発ライフサイクル全体をサポートしています。戦略を立てる力がつき、プロセスを合理化し、意思決定を高めることができるよう支援します。高度なAI機能を統合することにより、ツールがシームレスに情報を伝達し、サイロを越えて、すべてのフェーズにわたり知識の共有が促進される、そうした未来をサターラは思い描いています。こうした相互につながるアプローチを用いれば、効率の向上、より多くの洞察、規制対応および商業化を成功させる統一戦略が生まれるでしょう。
サターラは、ビジョンを持ったリーダーが開発プログラム全体で前例のない連携とイノベーションを実現することを可能にします。
医薬品開発プロセスを変革するソフトウェアを取り揃えております
既知の事実 – 弊社には圧倒的な数の包括的なソフトウェアソリューションがあります。お尋ねくだされば、適切な製品をご案内いたします。対象となる製品をご存じかどうかに関わらず、お問合せください。お客様にとって最もお役に立てるプラットフォームをご案内できるよう最善を尽くさせていただきます。
90％以上の新薬が、 2014 年から2024年にかけてFDA（米国食品医薬品局）で承認
あらゆる開発ステージに適切なエキスパートをシームレスに統合。
実証済みの信頼されたソリューションを用いてタイムライン、コスト、リスクを軽減。
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サターラのソリューション
お客様は卓越性をお求めだと確信しています。そのため、私たちはお客様の最終的な目的である、医薬品または治療を承認に繋げるために絶えず努めています。弊社のソリューションをご覧ください。
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サターラは、製薬、バイオテクノロジー、規制において最も経験のある人たちが働くのに魅力的な場所です。あなたも私たちと一緒に働いてみませんか。キャリアの機会についてご覧ください。
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