お問合せ
投資家の皆様へ
採用情報
サポート
検索
検索
English
Chinese
Japanese
Korean
モデルを活かした医薬品開発
テック・ドリブンのサービス
臨床薬理
開発早期 IND イネーブリングサービス
医薬品開発と規制対応戦略
モデルに基づくメタ解析
ファーマコメトリクス
定量的システム薬理学（QSP）
定量的システム毒性学＆安全性（QSTS）
Simcyp 生理学的薬物動態モデル
ファーストインヒューマン（FIH：ヒト初回投与）投与量予測
バーチャルの生物学的同等性
Phoenix™ PK/PD ソフトウェア
Phoenix WinNonlin
Phoenix PKPD プラットフォーム
Phoenix NLME
R speaks NLME（RsNLME）
Phoenix IVIVC Toolkit
PK Submit
Pirana (ピラーナ) モデリング・ワークベンチ
Trial Simulator
Simcypメカニズムに基づくソフトウェア
Simcyp PBPK Simulator
Simcyp Discovery
Simcyp 生物製剤
Pediatric Simcyp Simulator
Simcyp コンソーシアム
定量的システム薬理学（QSP）
定量的システム毒性学＆安全性（QSTS）
注目製品
Certara の Simcyp™ 新型コロナウイルス感染症ワクチンモデルが R&D 100 アワードを受賞
データ&インフォマティクス
Pinnacle21レギュラトリー/CDISK コンプライアンス・ソフトウェア
D360 科学的インフォマティクスプラットフォーム
Integral データレポジトリ
CODEx 臨床試験成績のデータベース
Explorer を送信
注目製品
Pinnacle 21 Enterprise ソフトウェア
規制とマーケットアクセス
規制対応サービス
レギュラトリーライティング
医療技術
サイエンス＆メディカルコミュニケーション＆文書公開
安全性と市販後調査
規制対応と薬事申請コンサルティング
提出書類の指導
レギュラトリーオペレーション
透明性＆情報開示
証拠とアクセス技術
BaseCase 価値コミュニケーションソフトウェア
Market Access Radar
規制に関する技術
GlobalSubmit eCTD 提出
ソフトウェア
Pinnacle21レギュラトリー/CDISK コンプライアンス・ソフトウェア
Synchrogenix Writer
証拠とアクセスサービス
リアルワールドデータソリューション
意思決定分析＆モデリング
医療経済・アウトカム研究 (HEOR)
価格設定
米国・ EU の保険者エンゲージメント
価値と戦略
特集
高度な治療法を次のレベルへ移行：非臨床開発から臨床開発に移行する際の主要な課題への取り組み
コンテンツ
コンテンツ
記事
Podcast
ブログ
ポスター
製品・サービスカタログ
論文関係
ケース スタディ
サクセスストーリー
イベント
ビデオ
知識基盤
ウェビナー
ニュース
ホワイト ペーパー
オンデマンド・ウェビナー
サポート
トレーニング
サターラ・ユニバーシティー
プロフェッショナル認定制度
Simcyp ワークショップ
人気製品・コンテンツ
Simcyp：20 年に渡るイノベーションの軌跡
100 PBPK モデリングシミュレーションの理解に役立つ記事
Biohaven achieves FDA approval with Nurtec™
サターラについて
採用情報
お問合せ
企業情報
責務
規制への対応
リーダーシップ
ニュース
最新ニュース
サターラ、次回の投資家会議に参加予定
サターラ、2022 年第 2 四半期の業績を発表
モバイル切り替え
モバイル切り替え
検索
モデルを活かした医薬品開発
テック・ドリブンのサービス
臨床薬理
開発早期 IND イネーブリングサービス
医薬品開発と規制対応戦略
モデルに基づくメタ解析
ファーマコメトリクス
定量的システム薬理学（QSP）
定量的システム毒性学＆安全性（QSTS）
Simcyp 生理学的薬物動態モデル
ファーストインヒューマン（FIH：ヒト初回投与）投与量予測
バーチャルの生物学的同等性
Phoenix™ PK/PD ソフトウェア
Phoenix WinNonlin
Phoenix PKPD プラットフォーム
Phoenix NLME
R speaks NLME（RsNLME）
Phoenix IVIVC Toolkit
PK Submit
Pirana (ピラーナ) モデリング・ワークベンチ
Trial Simulator
Simcypメカニズムに基づくソフトウェア
Simcyp PBPK Simulator
Simcyp Discovery
Simcyp 生物製剤
Pediatric Simcyp Simulator
Simcyp コンソーシアム
定量的システム薬理学（QSP）
定量的システム毒性学＆安全性（QSTS）
注目製品
Certara の Simcyp™ 新型コロナウイルス感染症ワクチンモデルが R&D 100 アワードを受賞
データ&インフォマティクス
Pinnacle21レギュラトリー/CDISK コンプライアンス・ソフトウェア
D360 科学的インフォマティクスプラットフォーム
Integral データレポジトリ
CODEx 臨床試験成績のデータベース
Explorer を送信
注目製品
Pinnacle 21 Enterprise ソフトウェア
規制とマーケットアクセス
規制対応サービス
レギュラトリーライティング
医療技術
サイエンス＆メディカルコミュニケーション＆文書公開
安全性と市販後調査
規制対応と薬事申請コンサルティング
提出書類の指導
レギュラトリーオペレーション
透明性＆情報開示
証拠とアクセス技術
BaseCase 価値コミュニケーションソフトウェア
Market Access Radar
規制に関する技術
GlobalSubmit eCTD 提出
ソフトウェア
Pinnacle21レギュラトリー/CDISK コンプライアンス・ソフトウェア
Synchrogenix Writer
証拠とアクセスサービス
リアルワールドデータソリューション
意思決定分析＆モデリング
医療経済・アウトカム研究 (HEOR)
価格設定
米国・ EU の保険者エンゲージメント
価値と戦略
特集
高度な治療法を次のレベルへ移行：非臨床開発から臨床開発に移行する際の主要な課題への取り組み
コンテンツ
コンテンツ
記事
Podcast
ブログ
ポスター
製品・サービスカタログ
論文関係
ケース スタディ
サクセスストーリー
イベント
ビデオ
知識基盤
ウェビナー
ニュース
ホワイト ペーパー
オンデマンド・ウェビナー
サポート
トレーニング
サターラ・ユニバーシティー
プロフェッショナル認定制度
Simcyp ワークショップ
人気製品・コンテンツ
Simcyp：20 年に渡るイノベーションの軌跡
100 PBPK モデリングシミュレーションの理解に役立つ記事
Biohaven achieves FDA approval with Nurtec™
サターラについて
採用情報
お問合せ
企業情報
責務
規制への対応
リーダーシップ
ニュース
最新ニュース
サターラ、次回の投資家会議に参加予定
サターラ、2022 年第 2 四半期の業績を発表
お問合せ
投資家の皆様へ
採用情報
サポート
ホーム
/
Rik de Greef and Ellen Leinfuss
ホーム
/
Leadership
/ Rik de Greef and Ellen Leinfuss
Rik de Greef and Ellen Leinfuss
トップに戻る
デモモーダルの起動
お問い合わせ
×
続行するには、お客様の所在地をお知らせください。
詳細情報は
ヘルプガイド
をご確認ください。
