Steve Sibley

医薬品業界での 30 年余にわたるキャリアを持つ、Steveは、レギュラトリーライティング、コンサルティング、プロジェクトリーダーシップの職務において、豊富な経験を有しています。彼は創薬から薬事承認まで、またライフサイクル管理において、多くのプロジェクトの成功を支えてきました。具体的には、75件以上の薬事申請において重要な役割に就き、いくつかの事例では薬事申請チーム全体を指揮し、モジュール1から5までのすべての書類作成、文書公開、規制当局への送信を監督してきました。