サターラ ToxStudio® は、製薬、バイオテクノロジー、化学、農薬企業が、毒性学的な結果の予測や化合物の安全性を評価、規制に準拠したレポート作成を可能にする、新しいin silico毒性予測ソフトウェアです。
ToxStudio は、毒性予測・安全性モデリング機能のツールキットを拡張し、創薬の初期段階で安全上のリスクを早期に特定するように設計されています。最終的なゴールは、従来の動物毒性学研究を新アプローチ手法（NAM）に置き換えることです。
ToxStudio®
これまでになかったin silico毒性予測ソフトウェア
ToxStudio®の詳細はお気軽にお問合せください
データに基づき、より適切な意思決定を行う
倫理的かつ戦略的な優先課題への挑戦：動物実験への依存度を低減
医薬品開発のあらゆる段階において、毒性学ワークフローを効率化
ToxStudioが選ばれる理由
安全性と毒性学のためのユニークなソリューション
ToxStudioは、前臨床安全性評価の現代化を目指し、最先端の NAMs を統合したソリューションです。ToxStudio は前臨床の安全性における 3 つの重要な分野に対応する、堅牢な専用ツールです。
- 心臓安全性（QTリスク）
- オフターゲットの安全性
- 薬剤誘発性肝障害（DILI）
科学的専門知識と高度なモデリングプラットフォームを組み合わせ、ToxStudio は毒性予測のための独自の統合ソリューションを提供しています。
専門家によって開発され、科学的な根拠に基づいています
ToxStudio の各機能はヒトの安全性データに基づいています。前臨床の安全性の第一人者によって、リアルワールドの生理機能とリスクを反映するように開発されました。
「もしも」の質問に素早く回答します
ToxStudioは、重要な質問を検証するためのあらゆるシナリオテストを可能にします。例えば、予測されたヒト血漿Cmax値を変更することで、最悪のケースシナリオを評価することができます。
他部署とのコラボレーションを促します
ToxStudioはデータを自動生成されたレポートとグラフ形式の出力を変換し、プロジェクトチーム、ガバナンス会議、および経営陣との結果の共有を容易にします。
関連情報
全て見るサターラの専門家
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エキスパート
Will Redfern, PhD
Vice President, Quantitative Systems Toxicology and Safety
WillはサターラのQSTSチームを統率し、計算科学アプローチを駆使した医薬品やその他の化学物質の安全性評価に取り組んでいます。豊富な実績を誇る安全性薬理学者として、過去にSyntex、Quintiles、AstraZenecaにおいて研究に従事していました。2017年にはSafety Pharmacology SocietyのPresidentを務めました。
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エキスパート
Chris Pollard, PhD
Senior Advisor, Quantitative Systems Toxicology and Safety
ChrisはアストラゼネカとVivonics Preclinical Ltdで得た30年以上の創薬・開発経験や安全性薬理学と毒性学に関する専門的なアドバイスをQSTSチームに提供しています。
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エキスパート
Barira Islam, PhD
Senior Research Scientist
バリラ・イスラム博士は、サターラUKのQSTS部門Senior Research Scientistです。化学の学位を取得し、 2021年にサターラに入社しました。彼女はlibraの製品開発プロジェクトを率い、RISK-HUNT3R（EU プロジェクト）や Secondary Intelligence などの他のプロジェクトにも貢献しています。
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毒性学的結果を予測
化合物の安全性評価
規制に対応したレポート生成
