ToxStudio®に統合されたLibraは、薬物性肝障害(DILI)への対応を通じて、前臨床安全性評価をモダナイズします。
創薬初期のDILI予測を革新する先進ツール、Libraをぜひご体験ください。リソースを最適化し、動物実験を削減し、患者の安全性を高める、Libraは、より賢く、より安全な医薬品開発を実現します。
AIを活用したDILI予測:創薬・医薬品開発をモダナイズし、意思決定を迅速化、リスクを低減
Libraの詳細はお気軽にご相談ください
ToxStudio®に統合されたLibraは、薬物性肝障害(DILI)への対応を通じて、前臨床安全性評価をモダナイズします。
創薬初期のDILI予測を革新する先進ツール、Libraをぜひご体験ください。リソースを最適化し、動物実験を削減し、患者の安全性を高める、Libraは、より賢く、より安全な医薬品開発を実現します。
最大85%の精度でDILI予測を実現し、失敗リスクを低減。創薬から医薬品開発全体にわたり、より信頼性の高い成果を確保します。
高リスク候補を早期に特定することで時間とリソースを節約。高度なDILI予測ソフトウェアにより、Libraは迅速な意思決定を可能にします。
Libraを活用することで、強固な安全性データを維持しながらin vivo試験への依存を最小限に抑え、倫理的かつ持続可能な医薬品開発を支援します。
機械学習によりDILI予測を強化し、安全性評価を合理化。Libraは既存ワークフローに自然に組み込める、医薬品開発変革の中核となるソリューションです。
Libraは、サターラのToxStudioプラットフォームを構成するソリューションの一つです。ToxStudioが、毒性予測、化合物の安全性評価、規制対応レポートの作成を、直感的な単一インターフェース上でどのように支援するかをご覧ください。
業界をリードするDILI予測ソフトウェアとAI駆動のインサイトで、医薬品開発プロセスを次のステージへ進めませんか?最先端のDILI予測ツール「Libra」が、前臨床ワークフローにどのようにシームレスに統合され、成功への道のりを加速できるのか、ぜひお問い合わせください。
Libraは、サターラが開発したAI駆動型ツールで、高精度に薬物性肝障害(DILI)を予測し、医薬品開発における意思決定を高度化し、リスク低減に貢献します。
Libraは、QSAR(定量的構造活性相関)モデリングとベイズ型機械学習を活用し、物理化学的特性データとin vitroアッセイデータを統合します。潜在的なDILIリスクに対する実行可能なインサイトを提供します。
Libraは、最大85%の高い予測精度を提供するとともに、高リスク候補を早期に特定することで開発期間を短縮し、さらに動物実験への依存を低減することで、倫理的な医薬品開発を促進します。
Libraは、既存のワークフローにシームレスに組み込める、明確かつカスタマイズ可能な結果を提供します。チーム間のコラボレーションを促進し、業務への影響を最小限に抑えます。
要約すると、Libraは創薬プロセスの各段階で利用可能な関連データを柔軟に活用します。まずQSARモデルに用いる分子構造情報から始まり、物理化学的特性、さらにin vitroのDILI関連アッセイデータへと段階的に取り込みます。その結果、単なるハザード検出にとどまらず、統合的なリスク評価を可能にします。
Libraは、Cardiac Safety Simulator™ や Secondary Intelligence™ と並び、サターラのToxStudio® スイート内で統合的なアプローチを提供することで、前臨床安全性評価のモダナイゼーションにおけるサターラのリーダーシップを強化します。
Libraの前臨床ワークフローへの統合や導入については、Webサイトからサターラへお気軽にお問い合わせください。購入の義務なく、無償でLibraのプロトタイプデモ版を社内評価用にご利用いただけます。本ツールに関するご意見・ご感想をぜひお聞かせください。