How technology can help you draw conclusions on DDI risk and clinical significance for your target patient population
Evaluating drug-drug interactions (DDIs) early in development allows you to assess potential concomitant medication risk for your target patient population and determine whether a dedicated DDI clinical study is necessary. A thorough DDI analysis helps you move forward with confidence and ensure that patients can safely take new medications with their existing treatments.
This comprehensive white paper discusses the complexities of transporter-mediated DDIs and explores how Certara’s Drug Interaction Database or DIDB can help streamline the evaluation process using scientist-curated in vitro and clinical datasets.
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Learn more about the complexities of transporter-based DDIs compared to CYP-mediated interactions and the valuable insights into transporter-based drug interactions available through the DIDB platform.
The white paper outlines practical strategies for leveraging DIDB to:
- Evaluate a new molecular entity or NME’s inhibitory potential on transporters
- Identify relevant transporter substrates administered in your target patient population
- Assess drug interaction clinical significance of these co-medications
- Determine whether a dedicated clinical DDI study is necessary
著者について
Isabelle Ragueneau-Majlessi, MD, MS
Senior Director
Dr. Ragueneau is a Clinical Professor Emeritus from the University of Washington where she co-founded the Drug Interaction Database or DIDB over 25 years ago. サターラでは薬物相互作用ソリューションプログラムの責任者を務め、薬物相互作用の研究チームを率いています。彼女は臨床薬理学者として、薬物間相互作用のメカニズムと臨床的意義の評価に関する深い専門知識を誇ります。2022年には、DIDBに関する広範な業務と、薬物相互作用研究におけるツールの貢献が評価され、ASCPTから医薬品開発におけるイノベーションを称えるゲリー・ニール賞を受賞しました。
Jingjing Yu, MD, PhD
Director
Yu 博士は、ワシントン大学の薬物相互作用ソリューション(DIDB)の買収に伴い、 2023年にサターラに入社しました。薬物代謝と臨床薬理学の分野で15年以上の経験を持ち、学術界と産業界の両方での業務を通じて得た、薬物相互作用の分野における独自の専門知識が強みです。サターラでは、薬物相互作用ソリューション部門のディレクターであり、薬物相互作用研究の中核メンバーでもあります。また、ワシントン州シアトルにあるワシントン大学の薬剤学部の非常勤准教授も務めています。
