On-Demand Webinar Archives

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RAPS協賛Webcast: Author Clinical Study Reports with Data Privacy & Disclosure in Mind

EMA Policy 0070 is a main driver for clinical trial data anonymization. This regulation requires…

Danielle Pillsbury2024年6月19日

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Introducing CoAuthor™: The Gen-AI Enabled Solution for Regulatory Writers

Faced with more (and more complex) clinical research than ever before, regulatory writers are facing…

Danielle Pillsbury2024年6月14日

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How QSP Brings Insights and Accelerates Bispecific Antibody Drug Development [China Webinar]

More than 50 bispecific antibodies are in oncology clinical development with a large diversity in…

Danielle Pillsbury2024年6月7日

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Adaptive Trial Design for Phase 1 Dose-Finding Studies

Greater flexibility, efficiency and quicker dissemination of research findings to patient communities that stand to…

Danielle Pillsbury2024年6月7日

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コンセプトから市場へ：MIFDとSimcyp Biopharmaceuticsが実現する、製材設計と承認プロセスの効率化

Free Webinar for Biopharmaceutics and Drug Formulation Scientists Join us for an insightful discussion with…

Danielle Pillsbury2024年6月4日

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効率的なPK分析のための要件：リポジトリからレポートまで

データの集約は、ファーマコメトリクス・ワークフローの最初のステップです。For teams conducting thousands…

Danielle Pillsbury2024年5月30日

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Target mediated drug disposition – a population PKPD analysis of literature data

Drs. Gabrielsson and Wendt will continue to co-present a new case study about analyzing acute…

Danielle Pillsbury2024年5月30日

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臨床薬理学とモデルを活かした医薬品開発 (MIDD) による放射線療法の洞察

標的放射線治療（TRT）は、腫瘍に対して選択的に細胞毒性のある放射線を届けます。In recent years, oncology drug…

Danielle Pillsbury2024年5月22日

On-Demand Webinar

MIFDおよびSimcyp Biopharmaceuticsを活用した製剤開発と承認の効率化（アジア向けウェビナー）

Biopharmaceutical professionals can gain a significant edge in formulation development by attending this free webinar…

Danielle Pillsbury2024年5月16日

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RAPS協賛Webcast: Regulatory & Tech Advances in Drug Safety Reporting

Meeting the escalating global demand for new medications requires expediting regulatory submission development. Documenting drug…

Danielle Pillsbury2024年5月3日

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オンデマンド・ウェビナー

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Introducing CoAuthor™: The Gen-AI Enabled Solution for Regulatory Writers

How QSP Brings Insights and Accelerates Bispecific Antibody Drug Development [China Webinar]

Adaptive Trial Design for Phase 1 Dose-Finding Studies

コンセプトから市場へ：MIFDとSimcyp Biopharmaceuticsが実現する、製材設計と承認プロセスの効率化

効率的なPK分析のための要件：リポジトリからレポートまで

Target mediated drug disposition – a population PKPD analysis of literature data

臨床薬理学とモデルを活かした医薬品開発 (MIDD) による放射線療法の洞察

MIFDおよびSimcyp Biopharmaceuticsを活用した製剤開発と承認の効率化（アジア向けウェビナー）

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