現代の新薬開発はチームスポーツです
当社の医薬品開発コンサルティングチームは、悪性腫瘍から希少疾患までの全治療領域における新薬開発ライフサイクル全段階をカバーする250件を優に超えるプロジェクトを通してお客様と連携してきました。お客様専属のコンサルタントとして、当社のべストプラクティス、定量的手法、さらに統合アプローチを活用することで、規制対応や商業化の成功に至るまでの期間を短縮し、大幅な労力と費用の削減を実現します。臨床薬理、ファーマコメトリクス、承認申請および戦略、さらにマーケットアクセスを専門とする650名を超えるエキスパートで構成される世界屈指のチームを率いて、当社はお客様の目的達成を追求し続けます。サターラと共に医薬品開発のドリームチームを結成しませんか。
サターラのサポート領域例
PK/PD プログラミング＆サポート
MIDD(モデルを活かした医薬品開発)における創薬開発の全フェーズをサポートするために、短納期でプログラミングサービスを提供します。
Drug Interactions Database (DIDB®)
DIDBは薬物相互作用に関する権威ある、公平で透明性の高い研究ツールとして国際的に認知されており、日本を含む40カ国以上の210機関で利用されています。
お客様の創薬プロジェクトに確かな意思決定情報を提供します
お問合わせ
モデリング&シミュレーション、レギュラトリーサイエンス、およびマーケットアクセスにおける当社のベスト・イン・クラスの専門性を活用しながら、重要な意思決定にとって有用な情報の提供と規制対応および商業化の成功を目指してお客様のチームと協働します。
スピード、コミュニケーション、品質、さらに信頼こそが、お客様とのパートナーシップの成功に最も重要な要素と言えます。お客様と共に強固なチームを構築し、リスクの予測や強固な戦略の策定、そして円滑な遂行を実現します。
お客様に選ばれるパートナーとして
まずはご相談ください
大手製薬企業、バイオベンチャー、ベンチャーキャピタル、さらに未公開株式投資会社が一様にサターラを選ぶ理由とは？
- 定量的手法の活用：医薬品開発のライフサイクル全体にわたってモデリング＆シミュレーションを活用することで、お客様の開発計画のリスクを軽減し、重要な意思決定の根拠を明確化し、目的をより賢明かつ迅速に達成するための支援を提供します。
- 人材：臨床薬理学者、ファーマコメトリシャン、レギュラトリーサイエンティスト、メディカルライターなどから構成される、世界有数の実績と規模を誇る専門家チームを擁しています。
- 優れた実績：悪性腫瘍、希少疾患、感染症、神経変性疾患などのパートナーシップに関する成功事例を蓄積しています。
お手伝いできることはありませんか？
サターラにお問合せください。お客様のプロジェクトを迅速に推し進める方法を一緒に検討しませんか。
