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医薬品開発サービス

医薬品開発サービス

グローバル製薬企業、バイオベンチャー、ベンチャーキャピタルやプライベートエクイティ企業がサターラを選ぶ3つの理由

1. クライアントやパートナーから選ばれる理由は、定量的アプローチにあります。医薬品開発のライフサイクル全体にわたってモデリング&シミュレーションを取り入れることで、プログラムのリスクを軽減し、重要な意思決定の信頼性を高め、より迅速な目標達成を支援します。

2. サターラには臨床薬理学者、ファーマコメトリシャン、メディカルライターなど、経験豊富かつ大規模の専門家チームがあり、お客様の成功のために日々尽力しています。各専門家チームは、お客様のチームと信頼関係構築を特に重要視しています。これが、2022年の売上高上位30社のお客様が平均10年以上弊社とお付き合いいただいている理由です。

3. 当社の実績がそれを物語っています。悪性腫瘍、希少疾患、感染症、神経変性疾患などのパートナーシップに関する成功事例を蓄積しています。2014年以降、サターラのバイオシミュレーションソフトウェアと、ソフトウェアやテクノロジーを活用したサービスを利用する顧客が、米国食品医薬品局(以下「FDA」)による新薬承認の 90%を占めています。

サターラのコンサルティングサービス一覧


結果がすべて

2014年以降、FDAによる新薬および生物学的製剤の承認の90%以上が当社のソフトウェアまたはサービスを導入しています。このFDA承認は、腫瘍学、感染症、血液学、呼吸器学、心臓学、皮膚科学、糖尿病、神経学、胃腸学、精神医学、骨、片頭痛、睡眠障害など、複数の指定および治療分野にわたっています。詳細は以下のケーススタディをご覧ください。

お客様の創薬プロジェクトに確かな意思決定情報を提供します

モデリング&シミュレーション、レギュラトリーサイエンス、およびマーケットアクセスにおける当社のベスト・イン・クラスの専門性を活用しながら、重要な意思決定にとって有用な情報の提供と規制対応および商業化の成功を目指してお客様のチームと協働します。

サターラはサポート体制の柔軟性、密なコミュニケーション、品質、お客様との信頼関係を最も重要視しています。お客様のチームとともに当社はリスクを予測しながらベストな戦略を策定し、シームレスな実装を実現します。

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