グローバル製薬企業、バイオベンチャー、ベンチャーキャピタルやプライベートエクイティ企業がサターラを選ぶ3つの理由
1. クライアントやパートナーから選ばれる理由は、定量的アプローチにあります。医薬品開発のライフサイクル全体にわたってモデリング&シミュレーションを取り入れることで、プログラムのリスクを軽減し、重要な意思決定の信頼性を高め、より迅速な目標達成を支援します。
2. サターラには臨床薬理学者、ファーマコメトリシャン、メディカルライターなど、経験豊富かつ大規模の専門家チームがあり、お客様の成功のために日々尽力しています。各専門家チームは、お客様のチームと信頼関係構築を特に重要視しています。これが、2022年の売上高上位30社のお客様が平均10年以上弊社とお付き合いいただいている理由です。
3. 当社の実績がそれを物語っています。悪性腫瘍、希少疾患、感染症、神経変性疾患などのパートナーシップに関する成功事例を蓄積しています。2014年以降、サターラのバイオシミュレーションソフトウェアと、ソフトウェアやテクノロジーを活用したサービスを利用する顧客が、米国食品医薬品局（以下「FDA」）による新薬承認の 90%を占めています。
臨床薬理
当社が有する臨床薬理の高い専門性は、医薬品開発の安全性と有効性を最適化するうえで不可欠です。医薬品添付文書の50%以上が臨床薬理に関する記載によって占められていることからも本分野の重要性が示唆されています。
プロジェクト・マネジメント
当社は、お客様の機能または部門に熟練したアウトソーシングサービスをご用意しています。専門チームが、早期・後期の医薬品開発プログラムにおいて、エンドツーエンドのプロジェクトマネジメントの専門知識を提供します。
早期開発/IND申請支援サービス
専門家の力を借りて医薬品開発プロジェクトを推し進めませんか。タイムラインの遅れを防ぐために安全性に関する問題を完全に分析し、臨床試験（POC）に迅速に移行するための独自の治験デザインを適用することができます。
2014年以来、FDAに承認された新薬および生物学的製剤の90%以上が当社の顧客のものです。これらのFDA承認は、腫瘍学、感染症、血液学、呼吸器学、循環器学、皮膚科学、糖尿病、神経学、消化器学、精神医学、骨、片頭痛、睡眠障害など、いくつかの指定や治療分野にまたがっています。詳細は下記のケーススタディをご参照ください。
モデリング&シミュレーション、レギュラトリーサイエンス、およびマーケットアクセスにおける当社のベスト・イン・クラスの専門性を活用しながら、重要な意思決定にとって有用な情報の提供と規制対応および商業化の成功を目指してお客様のチームと協働します。
スピード、コミュニケーション、品質、さらに信頼こそが、お客様とのパートナーシップの成功に最も重要な要素と言えます。お客様と共に強固なチームを構築し、リスクの予測や強固な戦略の策定、そして円滑な遂行を実現します。
