サターラでは、お客様の医薬品開発におけるあらゆる課題に対応するため、ご相談を承っております。モデルを活かした医薬品開発（MIDD）とデューデリジェンス、CMC、毒性学、DMPK、薬事戦略、臨床薬理学、モデリング＆シミュレーション、バイオメトリクスなど、幅広い専門知識を組み合わせたカスタマイズソリューションを提供することで、開発のあらゆる段階を合理化することができます。データ、インサイト、そして専門家主導の戦略を結集することで、患者に新しい治療法をより迅速に提供し、求める精度と信頼を実現します。
医薬品開発サービス
数十年の経験を基盤にした薬剤開発プロセスの最適化
医薬品をより良いものにしていくために
300
FDAおよび国際的な規制申請のサポート
90
サターラの顧客は、FDAによって承認された新薬の90%以上を獲得しています。（2014年から2024年にかけて）
700
700人の医薬品開発の専門家が、最新テクノロジーを駆使して、貴社の開発を力強くサポートします。
当社の初期段階の臨床開発ソリューションは、候補者選定からフェーズ1までのすべての段階で専門的なサポートを提供します。
Tailored NAM strategies to reduce animal use, support global regulatory alignment, and accelerate your drug development program with expert guidance.
医薬品開発プログラムの成功という主要目的に向け、解析と戦略を提供します。
グローバルな規制経路をナビゲートするための戦略的ガイダンスとエンドツーエンドのサポートを提供し、前臨床段階から臨床段階まで、効率的かつコンプライアンスを遵守した医薬品開発を保証します。
サターラの毒性学コンサルタントは、規制段階におけるお客様の製品をサポートする、専門的な前臨床安全性コンサルティングサービスを提供しています。
サターラの専門CMCコンサルタントは、初期の前臨床開発から市販後の活動まで、医薬品開発の全段階においてCMCサポートを提供しています。
当社の前臨床および臨床DMPKおよびADMEコンサルティングサービスは、初期の医薬品開発を促進するための幅広いサービスを提供しています。
ヒット化合物からリード化合物の特定、初のヒトを対象とした試験、規制戦略に至るまで、前臨床段階の医薬品開発に関する専門コンサルティングサービス。
当社の専門的な薬剤開発戦略コンサルティング、プロジェクト管理、臨床監督、運営サポートサービスを活用して、成功を加速させましょう。
医薬品開発のための統合ソリューション
シームレスでモデルに基づくアプローチにより、医薬品開発の道のりを前進させましょう。すべてのフェーズを通じて得られるインサイトをつなぎ、MIDD（モデルインフォームドドラッグディスカバリーおよびディベロップメント）に基づいた戦略をカスタマイズすることで、実行の最適化と自信ある意思決定を支援し、革新的な治療法の実現を後押しします。
医薬品開発の事例紹介
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サターラの専門性を活かして、医薬品開発のどのフェーズにも変革をもたらすことができます。
医薬品開発の各フェーズにおける実績ある専門知識
世界中の主要な規制機関から高く評価されています。
洞察・データ・テクノロジーの比類のない統合
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