適切な技術を用いれば、創薬から市場アクセスまでの洞察を浮き彫りにし、繋ぐことによって、医薬品開発を変換することができます。リード最適化、バイオシミュレーション、PK/PDモデリング、臨床データバリデーションなどのための弊社のプラットフォームは、世界中の規制当局から信頼されています。その予測力によって、開発のすべてのステージを加速させます。私たちのビジョンは、洞察がすべてのフェーズにいきわたり、サイロを超えて連携をもたらすことです。
バイオシミュレーションから新薬バリューの最大化へ
バリデーションと標準化で裏付けられた、サターラの統合ソフトウェアソリューションは、医薬品開発のあらゆる取り組みから最大の価値を引き出します。
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サターラのソフトウェアソリューション
複雑なデータの管理と解析のためのインフォマティクス・プラットフォームであるD360™が、創薬ワークフローを強化します。
Certara IQは、AIを活用したQSPモデリングソフトウェアです。定量的システム薬理学を拡張し、バリデーション済みモデル、ワークフロー、規制対応できる情報を提供します。
ライフサイエンス分野向けサターラのAIプラットフォームを導入すれば、データサイロの問題を解決しながら、生産性と解析能力を向上頂けます。
分子設計、特性計算、検索、データ管理など、ケモインフォマティクスに関するあらゆる作業を可能にするワークベンチです。
D360とDesign Hubの連携により、よりスマートな創薬プロセスを実現します。
サターラのがん免疫療法向けQSPモデリングプラットフォームは、IO療法における仮想患者の最適な組み合わせ、投与レジメン、バイオマーカーを予測します。
Certara’s D360 platform partners with renowned organizations to provide a comprehensive suite of informatics solutions tailored for discovery research. By
小規模な製薬チーム向けに設計された、データへのアクセス・統合・解析をシームレスに行える統合プラットフォーム。
Certara’s Inflammatory Bowel Disease (IBD) QSP Platform Model is based on a mechanistic multi-state mathematical model to predict disease activity
Predict toxicological outcomes faster with Certara ToxStudio®—an in silico toxicology platform streamlining workflows, reducing animal testing, and enabling regulatory insights.
サターラの免疫原性（IG）シミュレーターは、免疫原性の発現率と、それがPK/PDに与える影響を予測するQSPベースの免疫原性予測ツールです。
全細胞系および溶出試験におけるin vitroデータの解析を効率化し、PBPKモデリングへの反映に活用します。
サターラの神経科学領域における創薬向けQSPモデルは、アルツハイマー病、パーキンソン病、精神病など、メカニズムに基づくモデルを提供しています。
Gene Therapy Model Pack には、LNP 封入 mRNA や siRNA などの遺伝子治療を対象とした、8種類の検証済み QSP モデルが含まれています。
ADC Model Pack には、アビディティ効果の有無に対応した、モノスペシフィックおよびバイスペシフィック抗体薬物複合体（ADC）向けの、複数の検証済み QSP モデルが含まれています。
The Cell Engager Model Pack includes validated QSP models for solid tumors, in vitro experiments, & solid tumors with 2
Biotherapeutic Model Pack は、バイオ医薬品を対象とした、モノスペシフィックおよびバイスペシフィック、単一コンパートメントおよび多コンパートメントの検証済み QSP モデルからなるライブラリです。
サターラのワクチンシミュレーターは、定量的システム薬理学（QSP）を用いて、患者ごとに最適なワクチン投与戦略を決定します。
Protein Degrader Model Pack には、PROTAC や Molecular Glue Degrader などのタンパク質分解薬の薬理作用を対象とした、バリデーション済み QSP モデルが含まれています。
Avidity Model Pack には、アビディティ効果を考慮した、可溶性リガンドおよび膜結合リガンドの薬理作用をカバーする検証済み QSP モデルが含まれています。
医薬品開発におけるオフターゲットリスクを予測・分析し、より安全な結果へと導きます。
ソフトウェアリソース
全て見る統合AIを用いて医薬品開発を変換
サターラのソフトウェアソリューションは、創薬から市場アクセスに至るまで医薬品開発ライフサイクル全体をサポートしています。戦略を立てる力がつき、プロセスを合理化し、意思決定を高めることができるよう支援します。高度なAI機能を統合することにより、ツールがシームレスに情報を伝達し、サイロを越えて、すべてのフェーズにわたり知識の共有が促進される、そうした未来をサターラは思い描いています。こうした相互につながるアプローチを用いれば、効率の向上、より多くの洞察、規制対応および商業化を成功させる統一戦略が生まれるでしょう。
サターラは、ビジョンを持ったリーダーが開発プログラム全体で前例のない連携とイノベーションを実現することを可能にします。
医薬品開発プロセスを変革するソフトウェアを取り揃えております
既知の事実 – 弊社には圧倒的な数の包括的なソフトウェアソリューションがあります。お尋ねくだされば、適切な製品をご案内いたします。対象となる製品をご存じかどうかに関わらず、お問合せください。お客様にとって最もお役に立てるプラットフォームをご案内できるよう最善を尽くさせていただきます。
90％以上の新薬が、 2014 年から2025年にかけてFDA（米国食品医薬品局）で承認
あらゆる開発ステージに適切なエキスパートをシームレスに統合。
実証済みの信頼されたソリューションを用いてタイムライン、コスト、リスクを軽減。
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お客様は卓越性をお求めだと確信しています。そのため、私たちはお客様の最終的な目的である、医薬品または治療を承認に繋げるために絶えず努めています。弊社のソリューションをご覧ください。
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