Assess™ は、創薬開発プロセスのより早い段階でエビデンスに基づく意思決定を可能にし、早期の実現可能性評価を実現する、革新的なQSPモデリングソフトウェアです。モデリングの専門家でないユーザー向けに設計されたこの直感的なツールは、さまざまな治療モダリティや疾患領域に対応した事前構築モデルを提供し、初期段階のバイオ医薬品について有効性・安全性・治療指数を評価できるようにします。
早期フィージビリティ評価のための Assess™ QSP ソフトウェア
モデリング未経験者でも使える最先端ソフトウェアで、治療フィージビリティを早期に評価
Assess™ QSPソフトウェアの詳細はお気軽にお問い合わせください。
なぜ創薬開発に Assess™ が選ばれるのか
Assess™ は、使いやすいユーザーインターフェースと高い計算能力を兼ね備えることで、複雑なシステム薬理学をシンプルにし、特に開発初期の実現可能性評価において有用です。治療モダリティを問わず、ターゲット選定から臨床用量の最適化まで、実用的な知見と高度なシミュレーションにより意思決定プロセスを強化します。
包括的なインサイトを得るための分析機能を標準搭載
一次元または二次元のスキャンを容易に実行でき、阻害率・活性化率・ターゲットエンゲージメントなどの重要なパラメータ値を強調表示するインタラクティブなプロットで結果を可視化できます。
事前設定モデルにより、創薬研究を加速
単特異性、二重特異性、マルチコンパートメントモデルのライブラリにアクセスでき、セルエンゲージャーからタンパク質分解誘導剤まで、さまざまな薬理に対応します。
コラボレーションとドキュメンテーションを効率化
追跡可能なシナリオセットと自動生成される PDF レポートにより、解析結果の保存・共有・再現をチーム内で容易に行えます。
医薬品開発における難しい課題の解決をサポート
QSP の強みは、生物学と薬理学の間のギャップを橋渡しし、治療薬理を定量的な数理モデルとして表現できる点にあります。これにより、複雑な生物学的システム、疾患プロセス、そして治療の作用機序（MOA）の文脈を、より深く理解することが可能になります。
既存の医薬品の治療有効性を高める
前臨床データに基づく最適投与レジメンおよび薬効の予測
特定集団および他適応症における薬効を予測する
前臨床データから臨床へのトランスレーションに対する信頼性を高める
サターラとAssess™ QSP ソフトウェアを選ぶ理由
サターラは、バイオシミュレーションと戦略的先見性に関する専門知識を活かし、研究者が開発初期段階から治療薬開発を最適化できる Assess™ のような革新的なツールを提供しています。高度な計算モデルと使いやすいインターフェースの融合により、研究の競争力を高めます。
Assess™ は、サターラのイノベーションへの姿勢を具現化したツールです。あらかじめ構築された高信頼性モデルと対話的な可視化により、創薬プロセスにおける重要な問いに答えます。サターラは、ソフトウェア以上の価値を提供する、治療薬開発の戦略的パートナーです。
関連情報
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初期フィージビリティスタディ向け Assess™ QSP ソフトウェアが、治療薬開発プロセスをどのように変革するかをご覧ください。直感的に操作できる QSP モデリングソフトウェアを、ライブデモまたは無料トライアルでぜひご体験ください。事前構築されたモデルパックと使いやすい機能により、熟練したモデラーの方はもちろん、初めての方でも、シナリオのシミュレーション、パラメータの切り替え、予測結果の評価を容易に行えます。
事前構築された薬理モデルを実際に操作しながら理解を深める
重要なデータをインタラクティブに可視化する方法を学ぶ
リスクおよび不確実性解析のためのシナリオ作成を体験する
