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サターラは医薬品開発に革命をもたらしています

サターラへようこそ。私たちは人々が恩恵を得られるよう医薬品開発を変換します。ニーズに完全に合うようカスタマイズされたソフトウェアおよびサービスソリューションを用いて、医薬品開発のライフサイクル全体にわたり成功を促進することにより、革新者、研究者、規制対応の専門家を支援することが私たちの責任です。

サターラの使命&ビジョン

サターラは、創薬と医薬品開発の変革のために尽力しています。治験薬がより迅速に効率的に患者に届くような未来を作り出すために、バイオシミュレーション、高度な解析、科学的戦略および規制対応の専門知識の力を活用しています。

11,000
弊社のソリューションの世界のユーザー数
2,600
弊社のソフトウェアを信頼している企業数
33,000
弊社の製品を引用している査読付き記事数

医薬品開発を改善するお客様中心のソリューション

分子から上市にいたるまで、最も差し迫った課題に合うソリューションをカスタマイズします。戦略的リーダーシップ、高度な予測技術と連携した科学および規制対応の厳格さを通して、医薬品開発プロセスの最適化、リスク軽減、結果の改善を実現する包括的なソリューションを提供しています。

ライフサイエンスと技術における最も明晰な頭脳

350人以上の科学コンサルタントと業界エキスパートを有するため、医薬品開発におけるサターラの意見は世界中で尊重されています。サターラの顧客は70カ国以上に広がっています。

生命の科学におけるリーダー

何千年以上にわたり、7人中5人の子どもを失い、50歳になる前に亡くなることが当然なこととなっていました。サターラは、人間の健康を改善し、寿命を延ばすことに科学と技術を応用するという最も重要な分野の1つで活躍しています。

規制当局による導入

サターラは法令の順守の保証と申請プロセスの合理化のため、世界中の規制当局と密接に協働しています。これにより、申請が加速し、より良い医薬品や治療に患者がアクセスできるようになります。

規制当局による導入の詳細

弊社のリーダーシップを紹介

弊社のリーダーシップチームは、サターラのミッションを実現する比類ない専門知識とビジョンをもたらします。科学、技術、医療における長年にわたる経験を用いて、医薬品開発の状況を変革するという目標のもとに私たちはつながっています。

サターラのリーダーシップ

サターラはNurtec ODTの開発プログラムに非常に大きな貢献を果たしてくれました。サターラの臨床薬理コンサルタントは当社Biohavenの開発チームと緊密に連携していました。サターラの臨床薬理やファーマコメトリクスの高い専門性と完璧な遂行能力は、弊社の臨床開発チームをサポートし、NDAの臨床薬理領域の準備を大いに後押ししてくれました。

Richard Bertz, PhD
Vice President, Clinical Pharmacology & Pharmacometrics, Biohaven

世界的な展開

弊社の活躍の場は世界中に拡大しており、業界リーダーや規制当局とパートナーシップを組み、治療のイノベーションを進めています。規制当局による導入から戦略的なパートナーシップに至るまで、私たちは科学界の中心にあります。

イノベーションへの継続的な投資

2008年、Tripos InternationalとPharsight Corporationの合併を通してサターラが設立されました。それ以来、当社は買収や製薬業界および規制当局によるモデルを活かした医薬品開発 (MIDD) の採用を通じて、目覚ましい成長を遂げてきました。
現在、当社はバイオシミュレーションのグローバルリーダーを自負しています。

ワークフローを統合し、創薬から商業化までのプロセスをスピードアップ
2025
シミュレーション技術を創薬に適応早期の不履行を解消するためケモインフォマティクスを追加。
2024
業界最大のチームと共に定量化システム薬理学(Quantitative Systems Pharmacology: QSP)(メタデータに基づく標準を用いたエンドツーエンドの臨床データ自動化)を工業化
2023
ライフサイエンスに特化したGPTのためのスケーラブルAI
2022
データパイプラインとバリデーションソフトウェア
2021
米国およびグローバル市場アクセス。価格設定および契約戦略
2019
定量的システム薬理学(Quantitive systems pharmacology: QSP) 生理学
2020
eCTD論文公表およびバリデーション。申請管理ソフトウェア
2017
バリューコミュニケーション・ソフトウェア、拡張性に優れたファーマコメトリクス・ワークベンチ、リアルワールド・エビデンス予測、バリュー評価、データ解析
2018
モデリングおよびシミュレーション技術、規制対応アドバイザリーおよびコミュニケーション専門知識を活用した戦略的な医薬品開発
2016
公的に利用可能な臨床試験データを活用するための定量的なモデリングおよび臨床試験転帰のデータベース:プレシジョンメディシンのためのメカニズムに基づく薬理学
2015
前臨床、臨床、CMCおよび医薬品の安全性文書、グローバル承認申請サービス
2014
臨床薬理開発サポート、PK、PDおよび生物統計学的解析&報告
2013
仮想の患者集団でのin silico研究のためのPBPKモデリング
2012
科学的なコンピューター解析による創薬(1979年設立) がPK/PDモデリング、解析、シミュレーションのためのデータ(1995年設立)と統合
2008

サターラの責任

私たちは、持続的な実施、倫理的なビジネス、そして世界中の医療に前向きな影響を与えられるよう尽力しています。弊社の責任の範囲は、患者、パートナー、そして地球に及びます。提供するすべてのソリューションが弊社の中心的な価値観と一致するよう徹底させます。

サターラのサービスについてもっと知る

戦略的なパートナーシップ

共同研究は弊社の成功にとって非常に重要です。サターラのパートナーとのネットワークは、アカデミア、産業界、政府に及び、イノベーションを実現し、医薬品開発の可能性を拡大しています。

パートナーになる

イノベーションへの投資

サターラは、医薬品開発の革命の最前線に立ち、他に類のない価値をステークホルダーにもたらし、医療の未来を形作っています。弊社の戦略的なビジョンと革新的なソリューションがいかにして持続的な成長の成功を実現しているのか探索しましょう。

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医薬品開発の未来を形成

サターラは倫理的かつ包括的で責任ある雇用主として認められています。私たちの職場では、活気のある従業員が積極的に関与しています。一緒に働きませんか?応募をお待ちしています。

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