医薬品開発のプロセスを大幅に改善しませんか。分子探索から上市に至るまでのお客様の課題を解決するために、科学、技術、戦略、規制に関する専門知識をサターラの専門家が惜しみなく提供します。
カスタマイズされた戦略とAIを活用したツールで複雑な規制環境に対応します。
バイオシミュレーションとモデリングを活用して、候補化合物の最適化とGo/No-Go判断の精度を高め、ブレークスルーを加速します。
予測モデリングと最適投与量の決定により、新薬臨床試験開始申請（IND）のプロセスを効率化します。
高度なシミュレーションと精密な投与量予測で、FIH試験の成功を目指します。
臨床試験デザインと商業化計画を最適化しながら、規制当局提出に対応可能な堅牢なデータを提供します。
世界中の患者が利用できるように、医薬品の価値を明確に示し、価格設定を最適化します。
あらゆる専門知識を組み合わせて医薬品開発を加速し、開発マイルストーンを達成しませんか。サターラがお手伝い致します。
サターラのソフトウェアソリューションは標準規格に準拠しながら、医薬品開発の全フェーズにおいて革新的なアプローチを提供します。高度なモデリング、解析、自動化を実現し、ワークフローの改善と薬事承認の道のりをサポートします。
PK/PD、毒性動態解析とモデリング
データの標準化とバリデーション
生物学的・薬理学的知見を統合し、薬効および安全性予測の精度を高めます。
eCTD提出書類の発行、レビュー、提出
データに基づいたバリューストーリーをわかりやすく伝える
高度な PBPK モデリング＆シミュレーションで多様な母集団の薬物動態を予測
分子・生物活性情報の解析、可視化のための科学インフォマティクス
非臨床データの傾向と異常値を視覚化
薬事・メディカルライティングのための生成AI、ドキュメントテンプレート、構造化コンテンツ
化学的・生物学的インテリジェンスで知見と意思決定を補強
御社だけの特別かつ柔軟なサービスで医薬品開発を変革します。予測モデリングからマーケットアクセス戦略まで、サターラのサービスは意思決定の強化とプロセス改善を支援し、貴社の新薬承認をより確実なものにします。
モデリング＆シミュレーションを駆使して医薬品開発を最適化し、投与量、安全性、有効性を決定
高度なプログラミング、バリデーションおよびデータの標準化を通じて、申請対応可能なデータセットと解析結果を提供します。
開発の全フェーズにわたって、カスタマイズ・最適化されたMIDD（モデルを活かした新薬開発）戦略により、開発を合理化し、実行力と意思決定の質を高めます。
専門家による規制戦略や文書作成が、コンプライアンス準拠とインパクトのあるナラティブを支援
リアルワールドデータを活用して、価値提案を明確に示すことでぺイヤーとの対話を深め、医療現場での活用を促す
腫瘍学、小児科学、希少疾患など、専門知識を駆使して複雑な治療課題に取り組むセンター・オブ・エクセレンス (COE)
サターラは、バイオテック・製薬・CRO各社の多様な課題に対応する、カスタマイズされたソリューションを通じて、事業の成功をサポートします。
お客様のブレイクスルーパイプラインを加速します。要件に合わせたガイダンスと統合されたサービスによって、サターラはバイオテクノロジー企業が１度の成功を持続可能な成長へと変換し、重要な投資を惹きつけるお手伝いをします。
サイロを開放し、効果的な優先順位をつけます。サターラは、大手製薬会社が意思決定を最適化し、優先順位に合わせ、グローバルチームおよび複雑なパイプライン全体に送達できるよう支援します。
効率を最大化し、シームレスに一体化させます。サターラの最先端のソリューションによって、CROは確実に一歩先を進み続け、顧客アラインメントを向上させ、他に類のない速さと精度で結果をもたらすことができます。
サターラは大手バイオテクノロジー企業、製薬会社、CROパートナーと連携することにより、複雑な課題に取り組み、革新をもたらし、医療の未来を形づくります。
あらゆるカテゴリーやソリューションに関する 1,000件以上のコンテンツを掲載しています。あらゆる情報や知識を吸収したい研究者のために執筆・製作しています。
医薬品開発の専門家による記事や動画、トレーニングツール
サターラのシミュレーション・解析ソフトウェアを体験
様々な専門領域に対応したMIDD実践型トレーニング
サターラのプラットフォーム・ソフトウェアのトレーニング専用ポータル
業界トレンド、ベストプラクティス、科学的洞察
ライブ・オンデマンドウェビナー、学会出展情報、自社イベント情報
MIDDソフトウェア、コンサルティングサービスの成功事例
In depth coverage of selected biosimulation and data science topics
30カ国以上で1,550人以上の従業員を擁し、そのうち28%以上が博士号取得者であるサターラの目標は、医薬品開発をより良いものに変えることです。
サターラのリーダーシップ、役員紹介
世界中のお客様を支える、サターラのグローバル拠点ネットワークをご紹介します。
財務報告、投資家向け最新情報、株主向けコンテンツを紹介しています。
私たちの協業が医薬品開発のエコシステム全体における価値と影響力をどのように拡大しているかをご確認いただけます。
サターラのソリューションを活用している世界各国の規制当局について
サターラがサステナビリティ、多様性、地域社会への貢献をどのように優先しているかをご紹介します。
Stay informed with the latest press coverage, press releases, and announcements.
データプライバシー、コンプライアンス、セキュリティへの当社取り組みご紹介します。
医薬品開発の未来を変えるグローバルリーダーの一員になりませんか。革新、成長、そして未来を変えるために、私たちと一緒に働きませんか。
Home / Company / Le responsable de traitement et Les finalités applicables
