腫瘍学の分野で標的放射線療法（TRT）への関心が高まる一方で、規制環境は進化を続けており、開発チームは明確な指針を得られない状況にあります。モデルを活かした医薬品開発 (MIDD) は、安全性の範囲内で最大限の効果を得るための用量の最適化に関する重要な洞察を提供できるほか、治療指数を向上させた新たな治療薬の設計にも役立ちます。The theranostic nature of TRTs allows for precise modeling and prediction of drug kinetics and absorbed doses which will allow for better decision-making in the development process. Here we present an end-to-end framework for using MIDD with TRTs, specifically with PSMA targeting radio-ligands.