多くの規制対応業務に携わってきた経験があります。505(b)(2) 申請、規制当局との面談、照会事項対応、IND、NDA、NLA、さらに MAA といった医薬品開発計画における課題に対する革新的かつ効果的な規制対応戦略の提案を専門としています。Syneos Health および Camargo Pharmaceutical Services での経験を経てサターラに加わりました。