Conference: AMCP Annual Meeting 2025
開催日: March 31 - 2025年4月3日
開催場所: Houston, Texas
Booth: 615
創薬・開発の全フェーズを支える市場アクセス・薬価ソリューション
前臨床
- 候補化合物の選定
- 臨床試験における比較対照薬の選定
- 市場性評価
- 市場環境評価（開発の全フェーズを通じて継続）
初期臨床開発（第I相・第II相試験）
- 臨床試験デザインへの提言
- 開発継続のGo/No-Go意思決定
- 適応症の優先順位付け
- 初回薬価シナリオ
- 薬価・償還における障壁
- 初期セグメンテーション
後期臨床開発（第III相試験・上市準備）
- ペイヤー向け価値訴求とメッセージング
- グローバル薬価戦略
- 上市シーケンス
- 薬価・契約・リベート戦略
- グローバルバリュードシエ／AMCPドシエ
- 各地域・各拠点向けサポート資料
上市後（ライフサイクルマネジメント）
- 適応症の拡大
- バイオシミラー／後発医薬品の参入
- 薬価改定
- 継続的な契約・リベート戦略
- 新規市場への参入
- 新たな製剤・デバイスの開発
コンテンツ
Brochure – Market Access, Pricing & Reimbursement Services
White Paper – Evaluating the IRA’s Impact on Medicare Part B Biosimilar Reimbursement
Blog – CMS Cell and Gene Therapy (CGT) Access Model Explained
White Paper – Launching a Rare Oncology Product: Comparing Successful Strategies in the U.S. vs Europe
Meet us there
Stop by Booth #615 to speak with members of our team about the latest industry trends and upcoming projects.
関連コンテンツ
ヒト初回投与（FIH）から世界各国の規制当局による承認、そして上市後まで、サターラは製薬企業が自信を持って科学に挑戦できるよう支援しています。
