Drug Interaction Database（DIDB®）は、薬物相互作用の評価において業界で最も包括的なリソースです。200社を超える製薬・バイオテクノロジー企業や規制当局に信頼されており、ヒト由来の定性的・定量的なin vitroおよび臨床データに、他に類を見ない形でアクセスを提供します。
DIDB®は、併用薬、添加物、食品、天然物、臓器機能障害、遺伝的要因といった外因性および内因性因子に関する情報を取り入れることで、より的確な意思決定を可能にし、安全で効果的な治療法の開発を支援します。
DIDB®は、薬物相互作用（DDI）や薬理遺伝学に精通した研究科学者チームによって毎日精査されており、高い精度が保たれています。これにより、薬物動態（PK）に基づく相互作用や安全性の評価に関する、的確な意思決定を支援します。使いやすいインターフェースとあらかじめ用意された検索オプションにより、膨大な論文や規制関連文書から最新情報を効率的に取得できます。
DDIのリスクと起こりうる臨床転帰について理解を深める
優先順位を付けて臨床試験を設計する
医薬品ラベリングに関する推奨内容のサポート
複数の検索オプションを使ってDIDBを検索
すべての研究に共通する指標を用いて、定量的結果のメタデータ分析を実施
薬物動態（PK）プロファイル、DDIサマリー、QTサマリーなどの機構的および定量的な所見に加え、全体的なDDIリスクレベルや臨床使用に向けたラベル推奨も確認できます。
クエリ結果を活用して入力パラメータの選定を導き、候補化合物の結果解釈に役立つ文脈を提供
薬物間相互作用（DDI）計算ツールを用いて、化合物の特性や初期in vitro結果に基づき、その化合物がDDIの引き金または原因物質として作用する臨床リスクを評価
DIDB®を活用して、個々の患者に合わせた治療アプローチを支援するカスタム抽出データを作成
なぜDIDBを選ぶのか
サターラのDIDBは、薬物相互作用および安全性の評価に利用できる、ヒトのin vitroデータおよび臨床データを科学者が厳選して収集した世界最大のデータベースです。
DIDB®が貴社の医薬品開発プロセスをどのように変革できるかをご覧ください。お気軽にデモをご予約いただくか、無料トライアルをお申し込みいただき、高度な機能と性能をご体験ください。
DIDBは、薬物相互作用を評価するための、世界最大の科学者が監修したデータベースであり、200社以上の製薬会社やバイオテクノロジー企業によって利用されています。
DIDBには、さまざまな外因性および内因性要因に関連する、定性的および定量的なヒト由来のin vitroおよび臨床情報の両方が含まれています。これには、薬物相互作用を引き起こす併用薬、賦形剤、食品、ハーブ製品、タバコ、臓器機能障害、遺伝的要因などが含まれており、これらはヒトにおける薬物曝露に影響を与える可能性があります。
DIDBは、正確性と関連性を確保するために、専門家の科学者チームによって毎日更新されています。
DIDBには、主に代謝およびトランスポーターに基づく薬物動態学的相互作用が含まれています。しかし、他のメカニズム（たとえば、吸収に基づく薬物相互作用、薬理遺伝学、食事の影響、肝機能および腎機能障害）についても取り上げられています。薬物や代謝物の曝露変化では説明できない薬力学的相互作用は含まれていません。
はい、DIDBは個別化された治療アプローチを支援するために、カスタムデータの抽出を作成することが可能です。
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