PK/PD、毒性動態解析とモデリング

データの標準化とバリデーション

生物学的・薬理学的知見を統合し、薬効および安全性予測の精度を高めます。

eCTD提出書類の発行、レビュー、提出

データに基づいたバリューストーリーをわかりやすく伝える

高度な PBPK モデリング＆シミュレーションで多様な母集団の薬物動態を予測

分子・生物活性情報の解析、可視化のための科学インフォマティクス

非臨床データの傾向と異常値を視覚化

薬事・メディカルライティングのための生成AI、ドキュメントテンプレート、構造化コンテンツ

化学的・生物学的インテリジェンスで知見と意思決定を補強

モデリング＆シミュレーションを駆使して医薬品開発を最適化し、投与量、安全性、有効性を決定

高度なプログラミング、バリデーションおよびデータの標準化を通じて、申請対応可能なデータセットと解析結果を提供します。

開発の全フェーズにわたって、カスタマイズ・最適化されたMIDD（モデルを活かした新薬開発）戦略により、開発を合理化し、実行力と意思決定の質を高めます。

専門家による規制戦略や文書作成が、コンプライアンス準拠とインパクトのあるナラティブを支援

リアルワールドデータを活用して、価値提案を明確に示すことでぺイヤーとの対話を深め、医療現場での活用を促す

腫瘍学、小児科学、希少疾患など、専門知識を駆使して複雑な治療課題に取り組むセンター・オブ・エクセレンス (COE)

医薬品開発の専門家による記事や動画、トレーニングツール

サターラの技術を医薬品開発の現場でご体験ください。

様々な専門領域に対応した実践型のトレーニングでチームの力を底上げします。

当社の専門フォーラムや各種リソースをご活用いただくことで、サターラソリューションを最大限に運用できます。

業界トレンド、ベストプラクティス、科学的洞察

ライブ配信およびオンデマンド形式での専門家との知識共有セッションにご参加ください。

サターラの専門性を活かして達成された成功事例をご紹介しています。

サターラのリーダーシップ、役員紹介

世界中のお客様を支える、サターラのグローバル拠点ネットワークをご紹介します。

財務報告、投資家向け最新情報、株主向けリソースにアクセスできます。

私たちの協業が医薬品開発のエコシステム全体における価値と影響力をどのように拡大しているかをご確認いただけます。

サターラのソリューションを活用している世界各国の規制当局について

サターラがサステナビリティ、多様性、地域社会への貢献をどのように優先しているかをご紹介します。

最新の企業ニュースや業界アップデートをご確認ください。

データプライバシー、コンプライアンス、セキュリティへの当社取り組みご紹介します。