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Early HTA engagement helps ensure timely reimbursement and optimized market access strategies by aligning clinical evidence with HTA requirements.

De-risk your program with evidence-based secondary pharmacology insights Blog Post

医薬品開発プロジェクトの中止理由のおよそ4分の1は安全性の問題によるものであり、これは一次ファーマコロジーだけでなく、セカンダリーファーマコロジーに起因する場合もあります。To address secondary pharmacology, researchers typically screen…

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医薬品開発におけるオフターゲットリスクを予測・分析し、より安全な結果へと導きます。