スクリーニングパネル上のすべてのレセプターについて十分な理解を得られていますか？
Secondary Intelligence™ なら可能です
安全性の問題は、新薬プロジェクト減少理由の約25％を占めています。二次薬理学の結果として安全性の問題が発生した場合、より選択性の高い化合物を選択するか、それを回避するために化学を調整するという選択肢があります。
現在、二次薬理学に対処するため、ほとんどの製薬会社は低分子化合物を幅広いオフターゲット受容体パネルに対してスクリーニングしています。
ここで重要な課題は、予測される血漿中濃度と照らし合わせて結果を読み取ることです。臨床開発や市販後において、どの「ヒット」が副作用の一因になるのか？この判断を誤ると、はるかに高価な代償を臨床段階で払うことになりかねません。
サターラのSecondary Intelligence™ソフトウェアは、このトランスレーショナルな課題に対応する唯一のツールです。
- オフターゲットの有害事象をより早い段階で、スピーディーかつ安価に予測
- 二次薬理学分析の合理化と標準化
- リスクアセスメントとGo/No Goの決定における信頼性の向上
研究者は、当社のソフトウェアを自社で使用して二次薬理学解析を実施することもできますし、当社のコンサルティングチームがお客様の代わりに解析を実行し、貴社のプログラムを推進するために必要な分析やサポートを提供することもできます。
デモの相談オフターゲット相互作用の可能性を容易に評価
Secondary Intelligence ソフトウェアは、各レセプターに関する重要な安全性情報を特定し、オフターゲット相互作用の安全性への影響に焦点を当てます。
Secondary Intelligenceは、その受容体を特異的に標的とする臨床で使用されている薬剤の定量分析と、試験化合物の予測血漿中Cmaxに基づき、臨床使用中の各オフターゲット相互作用の可能性を赤、黄色、緑に色分けしてランク情報を表示します。
試験化合物に必要な入力データは最小限で済みます：各オフトターゲット・レセプターにおけるKi、および治療効果を達成するための予測血漿中Cmaxです。
どの化合物を前進させるか、より自信をもって決断を下すには
Secondary Intelligenceは、様々なデータ表現で「懸念される受容体相互作用」に優先順位を付け、化合物同士をランク付けして、どの化合物を進展させるかを定量的に判断します。
また、in vivoや臨床所見のメカニズムを調べるための強力なツールでもあります。
より効率的で正確な有害事象予測法
スクリーニング・パネルの測定値を解釈するために個人的な意見や判断を用いることは信頼性に欠け、プロジェクト間や個人間でその基準を標準化することは困難です。SecondaryIntelligenceは、堅牢で一貫性のある方法論、分析、解釈を用いて厳密に構築されています。
- Secondary Intelligenceは、化合物の二次薬理学的データおよび解析のための、整理された情報を一箇所に集約します。
- ある化合物が臨床使用において特定のオフターゲット受容体に関与した場合に予想される副作用について、最新の文献に基づいた情報を提供します。
- このデータにより、in vitro からin vivo への仮想IVIVEが可能になります。
WillはサターラのQSTSチームを統率し、計算科学アプローチを駆使した医薬品やその他の化学物質の安全性評価に取り組んでいます。豊富な実績を誇る安全性薬理学者として、過去にSyntex、Quintiles、AstraZenecaにおいて研究に従事していました。2017年にはSafety Pharmacology SocietyのPresidentを務めました。
ChrisはアストラゼネカとVivonics Preclinical Ltdで得た30年以上の創薬・開発経験や安全性薬理学と毒性学に関する専門的なアドバイスをQSTSチームに提供しています。
WillはサターラのQSTSチームを統率し、計算科学アプローチを駆使した医薬品やその他の化学物質の安全性評価に取り組んでいます。豊富な実績を誇る安全性薬理学者として、過去にSyntex、Quintiles、AstraZenecaにおいて研究に従事していました。2017年にはSafety Pharmacology SocietyのPresidentを務めました。
ChrisはアストラゼネカとVivonics Preclinical Ltdで得た30年以上の創薬・開発経験や安全性薬理学と毒性学に関する専門的なアドバイスをQSTSチームに提供しています。
