安全で効果的な医薬品の開発は、異物物質が複雑な生体システムに与える影響を理解し、予測することにかかっています。サターラの定量的システム毒性学と安全性（QSTS）コンサルティングサービスは、最先端の技術を活用し、安全性評価に対する比類のないアプローチを提供します。これらの革新的な方法論により、研究者は薬物の毒性を早期に特定し、動物実験への依存を減らし、有害薬物反応（ADR）についてより深い洞察を得ることができます。
定量的システム毒性・安全性コンサルティング
創薬開発の早期段階で副作用を予測するサービス
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サターラの定量的システム毒性学と安全性で、
薬物の安全性を革新する
有害薬物反応（ADR）の早期検出
高度なQSTSモデルを用いて有害作用を予測します。
強化されたリスク評価
オフターゲット相互作用を定量化し、有害反応（ADR）のリスクを低減します。
動物実験を減らす
薬物の安全性評価を強化し、動物実験への依存を最小限に抑えます。
定量システム毒性学および安全性に関するサターラの比類なき専門知識
サターラの定量的システム毒性学および安全性における専門知識は、何十年もの経験と革新への取り組みに基づいています。Simcyp™ シミュレーターやSecondary Intelligence™ ソフトウェアなどのツールを通じて、リスク評価と薬物の安全性に関する実践的な洞察を提供します。
関連情報
全て見るサターラの専門家
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エキスパート
Will Redfern, PhD
Vice President, Quantitative Systems Toxicology and Safety
WillはサターラのQSTSチームを統率し、計算科学アプローチを駆使した医薬品やその他の化学物質の安全性評価に取り組んでいます。豊富な実績を誇る安全性薬理学者として、過去にSyntex、Quintiles、AstraZenecaにおいて研究に従事していました。2017年にはSafety Pharmacology SocietyのPresidentを務めました。
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エキスパート
Mark Holbrook, PhD
Senior Scientific Advisor, Quantitative Systems Toxicology and Safety
Celltech、AstraZeneca、PfizerおよびCovanceにおいて30年以上にわたって創薬および開発の経験を積んできました。現在は、サターラのQSTSチームに安全性薬理学および毒性学に関する専門的な助言を提供しています。
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当社の定量的システム毒性学および安全性コンサルティングサービスは、リスクを最小限に抑えながら、貴社の創薬プロセスを加速するよう設計されています。専門家チームと連携し、貴社のプロジェクトに最適な革新的なソリューションを見つけてください。
最先端のQSTSモデリングを使用して、ADRsに関する早期の洞察を得る
エビデンスに基づいた安全性評価で、市場投入までの時間を短縮する
システム毒性学の業界トップクラスの専門家の協力
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定量的システム毒性学および安全性に関するよくある質問（FAQ）
定量的システム毒性学および安全性 (QSTS) とは？
定量的システム毒性学および安全性は、毒性学と高度なモデリングを統合して、ADR をより早期に予測します。
サターラの QSTS は医薬品の安全性をどのように向上させますか？
当社のサービスは、最先端のツールとデータを組み合わせて、安全性評価を強化し、動物実験への依存を減らします。
サターラは QSTS にどのようなツールを提供していますか？
サターラは、安全性評価を進めるためにSimcyp™ シミュレーターとSecondary Intelligenceソフトウェアを提供しています。
