適切な技術を用いれば、創薬から市場アクセスまでの洞察を浮き彫りにし、繋ぐことによって、医薬品開発を変換することができます。リード最適化、バイオシミュレーション、PK/PDモデリング、臨床データバリデーションなどのための弊社のプラットフォームは、世界中の規制当局から信頼されています。その予測力によって、開発のすべてのステージを加速させます。私たちのビジョンは、洞察がすべてのフェーズにいきわたり、サイロを超えて連携をもたらすことです。
バイオシミュレーション、バリデーション、標準化、最良の状態でのバリュー
サターラの包括的なソフトウェアソリューションを使用すれば、医薬品開発の労力から最大限のバリューが確実に得られます。
サターラのソフトウェアソリューション
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ソフトウェアリソース
全て見る統合AIを用いて医薬品開発を変換
サターラのソフトウェアソリューションは、創薬から市場アクセスに至るまで医薬品開発ライフサイクル全体をサポートしています。戦略を立てる力がつき、プロセスを合理化し、意思決定を高めることができるよう支援します。高度なAI機能を統合することにより、ツールがシームレスに情報を伝達し、サイロを越えて、すべてのフェーズにわたり知識の共有が促進される、そうした未来をサターラは思い描いています。こうした相互につながるアプローチを用いれば、効率の向上、より多くの洞察、規制対応および商業化を成功させる統一戦略が生まれるでしょう。
サターラは、ビジョンを持ったリーダーが開発プログラム全体で前例のない連携とイノベーションを実現することを可能にします。
お客様の医薬品を変革するプラットフォームを見つけましょう
既知の事実 – 弊社には圧倒的な数の包括的なソフトウェアソリューションがあります。お尋ねくだされば、適切な製品をご案内いたします。対象となる製品をご存じかどうかに関わらず、お問合せください。お客様にとって最もお役に立てるプラットフォームをご案内できるよう最善を尽くさせていただきます。
サターラの顧客は、FDAによって承認された新薬の90%以上を獲得しています。（2014年から2024年にかけて）
あらゆる開発ステージに適切なエキスパートをシームレスに統合。
実証済みの信頼されたソリューションを用いてタイムライン、コスト、リスクを軽減。
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単なるソフトウェアを超えるもの
サターラのソリューション
お客様は卓越性をお求めだと確信しています。そのため、私たちはお客様の最終的な目的である、医薬品または治療を承認に繋げるために絶えず努めています。弊社のソリューションをご覧ください。
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サターラは、製薬、バイオテクノロジー、規制において最も経験のある人たちが働くのに魅力的な場所です。あなたも私たちと一緒に働いてみませんか。キャリアの機会についてご覧ください。
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