サターラのSecondary Intelligenceは、エビデンスに基づく知見を提供することで、医薬品開発プログラムのリスクを低減する最先端のセカンダリーファーマコロジーソフトウェアです。安全性に起因する中止は、医薬品開発プロジェクト全体の約25%を占めており、その多くがセカンダリーファーマコロジーに関連する課題によるものです。
Secondary Intelligence™
医薬品開発におけるオフターゲットリスクを予測・解析し、より安全な成果へ
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安全性プロファイルを改善する予測技術
Secondary Intelligenceは、セカンダリーファーマコロジー解析を根本から変革するソフトウェアです。分散しがちな情報を一元的に収集・キュレーション・可視化することで、セカンダリーファーマコロジーに関する解析を効率化します。本ソフトウェアは、特定のオフターゲット受容体に関与する化合物の副作用に関して、最新の文献ベースの情報を提供します。さらに、仮想的なin vitro から in vivo への外挿（IVIVE）を可能にし、有害事象の予測精度を高めることで、研究者が確信を持ってデータ主導の意思決定を行えるよう支援します。
- 限られた入力データから、オフターゲット有害事象を予測可能に
- 懸念される受容体との相互作用を、高度なランキング機能で優先評価
- in vivoおよび臨床所見のメカニズムを、高い精度で解明
Secondary Intelligenceの活用によるメリット
オフターゲット相互作用の発生リスクを分析・評価
Secondary Intelligenceは、臨床使用時におけるオフターゲット相互作用の発生確率を高精度で評価し、その結果を「赤・黄・緑」の分かりやすいカラーコードで提示します。このランク付けは、同一受容体を標的とする既承認医薬品に関する信頼性の高い定量解析と、評価対象化合物の予測Cmax（最高血中濃度）に基づいています。
最小限のデータから、意思決定に直結するインサイトを導出各オフターゲット受容体に対するKi値と、治療有効性を達成するために必要な予測Cmaxを入力するだけで、解析を開始できます。
関連情報
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セカンダリーファーマコロジー評価の新たな視点を提示する Secondary Intelligence。その有用性をぜひご確認ください。
オフターゲットリスクを、より早期かつ高精度に予測。
セカンダリーファーマコロジーのワークフローを効率化・標準化
エビデンスに基づいた、確信ある意思決定を実現
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Secondary Intelligence に関するよくあるご質問（FAQ）
Secondary Intelligence の利用に必要な入力データは何ですか？
必要な入力データはごくわずかです：各オフターゲット受容体に対するKi値、および治療効果を得るための予測（または実測）Cmax（最大血中濃度）です。Ki値は、一定濃度における阻害率（% inhibition）から推定することも可能です。
Secondary Intelligence は、オフターゲットとの相互作用をどのように評価・順位付けしていますか？
受容体親和性と予測Cmaxに基づく定量的な解析を用い、「赤・黄・緑」のカラーコードによって相互作用のリスクをランク付けします。
サターラのチームに解析を依頼することは可能ですか？
はい、サターラの専門チームが迅速な対応でセカンダリーファーマコロジー解析を一括で実施し、お客様のプログラムを包括的にサポートいたします。
