サターラの神経科学向けQSPモデリングプラットフォームは、神経領域特有の課題に対応するために設計されています。脳機能や認知に関わる重要な生物学的要素を取り込むことで、神経科学領域における創薬成功の可能性を高めます。神経疾患は、複雑な病因、患者集団の不均一性、間接的なバイオマーカーへの依存といった特性を持ち、創薬開発が特に困難な領域です。サターラのQSPモデルは、集団動態、バーチャル患者、バイオマーカーの影響をシミュレーションする in silico 研究を可能にし、用量設計、患者選択、臨床試験デザインの意思決定を支援します。
神経科学向け QSP モデリングプラットフォーム
アルツハイマー病、パーキンソン病などの治療法開発を、メカニズムベースモデルで前進させる
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サターラの神経科学分野におけるQSPプロジェクトの実績
神経科学QSPチームは、多様な神経変性疾患プロジェクトの経験を有しています。

てんかん 2%
多発性硬化症 1%
アルツハイマー病向けQSPモデリング
サターラのアルツハイマー病向けQSPモデルは、個別のモジュールで構成されており、目的に応じて組み合わせることで、特定の仮説に対応したカスタマイズモデルを構築できます。これにより、新規治療薬と既存の競合治療薬との比較が可能になります。定量的アプローチを取り入れることで、モデルに基づく創薬開発の意思決定を最大化します。
独自メカニズム
併用薬
APOE(アポリポタンパクE)
神経炎症
神経解剖学
認知機能
アミロイド
タウ
バイオマーカー/評価指標
- 脳脊髄液(CSF)および血漿バイオマーカー
- Aβ42/40、p-tau、t-tauの濃度
- 画像バイオマーカー(PETのSUVR/セントロイド値)
- 脳容積変化(MRI)
- ミクログリア活性化
- サイトカイン放出
- 脳活動
- 認知機能(例:CDR-SOB、ADAS-Cog)
- 焦燥・興奮(CMAI-ABID)
創薬モダリティ
- モノクローナル抗体
- 二重特異性抗体
- 低分子化合物
- プロドラッグ
- アンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)
- 遺伝子治療
- 血液脳関門(BBB)シャトル
パーキンソン病のQSPモデリング
サターラのパーキンソン病QSPモデルは最先端の水準にあり、本領域におけるQSPモデリングの高度化を推進しています。当社の詳細なQSPモデルを用いることで、パーキンソン病に関与する主要な脳内システムを解析し、パートナー企業の治療法が症状改善や最終的な認知機能アウトカムに与える影響を評価できます(例:UPDRS[統一パーキンソン病評価尺度])
主な特徴
- 解剖学的結合性
- 臨床的に重要な神経発火特性(STNにおける局所電位[LFP])
- 標準治療(SoC)薬
- α-シヌクレイン病理
創薬モダリティ
- 併用療法(アジュメンテーション治療)に最適化
- PK特性がオフ時間(Time Off)の最適化に及ぼす影響
- 疾患修飾薬と標準治療(SoC)とのPD–PD相互作用が機能的アウトカムに及ぼす影響のシミュレーション
QSPのエキスパートチーム
関連情報
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サターラは、多様な治療領域に対応する定量的システム薬理学(QSP)プラットフォームモデルを提供しており、データ主導のインサイトにより医薬品開発の加速化を実現しています。当社のカスタマイズされたソリューションは、複雑な生物学的システムを統合し、研究および臨床現場における科学的な意思決定を支援します。
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神経科学の治療法開発を加速する、サターラのQSPモデリングプラットフォーム
