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バイオメトリクス&データサイエンスサービス

あなたの研究を有意義なインサイトに変革

開発全体を通して精度と効率性を向上

サターラ社のバイオメトリクス&データサイエンスサービスは、厳格なデータ分析により、新薬開発の成功確率を向上させます。当社は、臨床結果データベース(CODEX)や薬物相互作用データベース(DIDB)など、あらゆる情報を活用し、試験デザインに情報を与え、治験をより柔軟かつ効率的にし、結果を解釈して将来の開発戦略を最適化します。

13,500
CODEXデータベースには、精選された臨床試験情報が収録されており、自由に探索・活用することができます。
80
Pinnacle21を使用することで、define.xml 作成時の手作業を大幅に削減できます。
100
薬物相互作用データベース(DIDB)では、月ごとに発表される文献やNDA/BLAパッケージが解析されています。
PK/PD Data Programming & Support
解析計画とモデリング要件のギャップを埋めましょう。
Biostatistics and Statistical Programming
高度な生物統計コンサルティングおよびCDISC準拠のSDTM・ADaMデータセット
Drug Interaction Solutions Consulting Services
サターラの薬物相互作用コンサルティングサービスは、製薬研究者や薬事担当科学者が複雑な薬物相互作用を解読するのを支援します。研究者によって精選された情報を活用することで

サターラの強み

実証された専門性

当社は、一流製薬企業から信頼され、規制対応可能なデータセットの提供とスケジュールの加速を実現しています。実際、私たちはより優れたデータ収集基準の確立をリードしています。

シームレスなワークフロー

データ統合、解析、バリデーションのエンドツーエンドのサポート

規制当局からの信頼

CDISCをはじめとする国際基準、ならびにCDASH、SDTM、ADaMといったグローバルな臨床試験標準に準拠しており、FDAの推奨事項とも整合しています。

あらゆる局面でより優れたデータ収集を

データの標準化と検証を組織文化として根付かせることは、知的資産となります。サターラのサービスは、お客様のチームが最適なデータ収集手法を実践できるよう支援します。

  • データセットをCDISC標準に整合させることで、遅延を最小限に抑えます。
  • 非臨床データと臨床データを統合し、スムーズな申請を実現します。
  • 持続的な効率向上のために、堅牢で自動化されたワークフローを構築します。

データワークフローを変革する準備はできていますか?

当社のサービスが、貴社の意思決定や申請にどのようなインサイトと品質をもたらすかについて、お問い合わせください。

Pinnacle 21 やDIDB®など、業界をリードするツールを活用しましょう。

常に申請対応可能なデータセットを整備しましょう。

時間を節約し、コストを削減し、規制上のマイルストーンを達成しましょう。

お問合せフォーム


データサイエンティストのためのソリューション

データサイエンティスト向けソリューション

あらゆるステップでのサポートを前提に設計された、データ標準化とコンプライアンス対応ツールにより、ワークフローを強化しましょう。

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ソフトウェアの革新

Pinnacle21などのプラットフォームを活用し、申請プロセスをシンプルかつ効率的に進めましょう。

詳細を表示

ソースデータをSDTM形式へ変換しましょう。

迅速な試験結果の洞察により、より早い段階で安全性と有効性の判断を下す

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