メインコンテンツにスキップ

CERTAINTY by Certara

Join our client summit to hear the latest innovations and opportunities to achieve better certainty to your drug development lifecycle.

詳細はこちら

May 14-16, 2024, Philadelphia, PA

テクノロジーを活用したサービス

比類なき実績と専門知識

サターラの医薬品開発コンサルティングサービスは、650人以上の専門家集団の数十年に及ぶ経験と最先端の技術ソリューションを活用しています。技術と経験によって開発計画の時間とコストを削減し、承認申請と上市の成功をサポートしています。過去10年間、7,000件以上のプロジェクトを支援してきました。

サターラのコンサルティングサービスについて知る

ソフトウェア開発

創薬・医薬品開発における業界標準

モデルを活かした医薬品開発(MIDD)を推進するサターラの定量的アプローチは、新薬の開発や承認申請においてお客様が直面する可能性と課題を包括的に理解することができます。当社は日々MIDDに必要な技術を学び、ソフトウェア開発に活かしています。

サターラのソフトウェアについて知る

Pinnacle 21 Clinical Data Management & Automation Suite

Pinnacle 21 臨床データマネジメント&オートメーション

Cloud suite of unified clinical data standardization, compliance and automation solutions to increase the speed and quality of clinical trial submission data.

詳細はこちら
Phoenix Pharmacokinetic / Pharmacodynamic Platform

Phoenix PK/PDプラットフォーム

承認申請対応データ解析ソフトウェアの業界標準

詳細はこちら
Simcyp Physiologically Based Pharmacokinetic (PBPK)

Simcyp生理学的薬物速度論モデル(PBPK)

生体内の各臓器における薬物動態をメカニズムに基づいて記述した生理学的薬物速度論モデル

詳細はこちら
D360 Scientific Informatics Platform

D360創薬研究データインフォマティクスプラットフォーム

低分子化合物や生物学的製剤の研究を行う6,000人以上の創薬研究者に使用されるデータハブとして、様々なモダリティの可視化と解析ソリューションを提供

詳細はこちら
Certara.AI Platform

サターラ AI

サターラ AIは、ライフサイエンス研究開発全体の生産性と有益なデータの発見を促す分析機能を向上させながら、データサイロの課題を解決します。

詳細はこちら

サターラのコンテンツ

医薬品開発の未来を変える

当社の目標は、医薬品や医療機器の可能性を広げ、業界を取り巻くレギュラトリーサイエンスに対する意識に変革をもたらすことです。当社は各領域のソートリーダーとともに現行のアプロ―チに一石を投じる知見と成果を発信し、バイオシミュレーションや公衆衛生の未来像を提示します。

すべて表示

01

What’s New in the Simcyp™ Simulator – from Regulatory Advances to New Modalities

Already the most sophisticated technology for physiologically based pharmacokinetic modeling (PBPK), the Simcyp Simulator has added a range of new advances in its recently release (version 23).&nbsp; This webinar, hosted by the subject matter expert scientists at Simcyp, will share these new capabilities and review the features that have enabled the Simulator to be leveraged &hellip; <a href="https://jp.certara.com/webinar/whats-new-in-the-simcyp-simulator-from-regulatory-advances-to-new-modalities/">Continued</a>

続きはこちら

01

How to Avoid & Fix Common Mistakes in Regulatory Submissions

Please check your inbox for the white paper.

続きはこちら

01

Don’t Miss Our Inaugural Event for Biosimulation Users

Join us for an in-person event where you can learn from drug development experts, network with peers, and discover the latest trends and best practices in biosimulation.

続きはこちら

お客様の声

サターラはNurtec ODTの開発プログラムに非常に大きな貢献を果たしてくれました。サターラの臨床薬理コンサルタントは当社Biohavenの開発チームと緊密に連携していました。サターラの臨床薬理やファーマコメトリクスの高い専門性と完璧な遂行能力は、当社の臨床開発チームをサポートし、NDAの臨床薬理領域の準備を大いに後押ししてくれました。Richard Bertz, PhDVice President, Clinical Pharmacology & Pharmacometrics

01

事例:Transforming Health Economics Communication for a Global Biopharmaceutical Company in Colombia
続きはこちら

事例ハイライト

サターラと一緒に成功を目指しませんか

バイオシミュレーションは、医薬品開発において最もコストと時間を要する治験の実施規模やコストを低減する可能性を秘めています。場合によっては、重要性の低い治験実施を回避することも可能となるのです。世界各国の2,000社以上のお客様に、サターラのバイオシミュレーションソフトウェアとテクノロジーを活用したコンサルティングサービスをご利用いただいております。

事例を読む

Powered by Translations.com GlobalLink OneLink Software