医薬品開発のプロセスを大幅に改善しませんか。分子探索から上市に至るまでのお客様の課題を解決するために、科学、技術、戦略、規制に関する専門知識をサターラの専門家が惜しみなく提供します。
カスタマイズされた戦略とAIを活用したツールで複雑な規制環境に対応します。
バイオシミュレーションとモデリングを活用して、候補化合物の最適化とGo/No-Go判断の精度を高め、ブレークスルーを加速します。
予測モデリングと最適投与量の決定により、新薬臨床試験開始申請（IND）のプロセスを効率化します。
高度なシミュレーションと精密な投与量予測で、FIH試験の成功を目指します。
臨床試験デザインと商業化計画を最適化しながら、規制当局提出に対応可能な堅牢なデータを提供します。
世界中の患者が利用できるように、医薬品の価値を明確に示し、価格設定を最適化します。
あらゆる専門知識を組み合わせて医薬品開発を加速し、開発マイルストーンを達成しませんか。サターラがお手伝い致します。
サターラのソフトウェアソリューションは標準規格に準拠しながら、医薬品開発の全フェーズにおいて革新的なアプローチを提供します。高度なモデリング、解析、自動化を実現し、ワークフローの改善と薬事承認の道のりをサポートします。
PK/PD、毒性動態解析とモデリング
データの標準化とバリデーション
生物学的・薬理学的知見を統合し、薬効および安全性予測の精度を高めます。
eCTD提出書類の発行、レビュー、提出
データに基づいたバリューストーリーをわかりやすく伝える
高度な PBPK モデリング＆シミュレーションで多様な母集団の薬物動態を予測
分子・生物活性情報の解析、可視化のための科学インフォマティクス
非臨床データの傾向と異常値を視覚化
薬事・メディカルライティングのための生成AI、ドキュメントテンプレート、構造化コンテンツ
化学的・生物学的インテリジェンスで知見と意思決定を補強
御社だけの特別かつ柔軟なサービスで医薬品開発を変革します。予測モデリングからマーケットアクセス戦略まで、サターラのサービスは意思決定の強化とプロセス改善を支援し、貴社の新薬承認をより確実なものにします。
モデリング＆シミュレーションを駆使して医薬品開発を最適化し、投与量、安全性、有効性を決定
高度なプログラミング、バリデーションおよびデータの標準化を通じて、申請対応可能なデータセットと解析結果を提供します。
開発の全フェーズにわたって、カスタマイズ・最適化されたMIDD（モデルを活かした新薬開発）戦略により、開発を合理化し、実行力と意思決定の質を高めます。
専門家による規制戦略や文書作成が、コンプライアンス準拠とインパクトのあるナラティブを支援
リアルワールドデータを活用して、価値提案を明確に示すことでぺイヤーとの対話を深め、医療現場での活用を促す
腫瘍学、小児科学、希少疾患など、専門知識を駆使して複雑な治療課題に取り組むセンター・オブ・エクセレンス (COE)
サターラは、バイオテック・製薬・CRO各社の多様な課題に対応する、カスタマイズされたソリューションを通じて、事業の成功をサポートします。
お客様のブレイクスルーパイプラインを加速します。要件に合わせたガイダンスと統合されたサービスによって、サターラはバイオテクノロジー企業が１度の成功を持続可能な成長へと変換し、重要な投資を惹きつけるお手伝いをします。
サイロを開放し、効果的な優先順位をつけます。サターラは、大手製薬会社が意思決定を最適化し、優先順位に合わせ、グローバルチームおよび複雑なパイプライン全体に送達できるよう支援します。
効率を最大化し、シームレスに一体化させます。サターラの最先端のソリューションによって、CROは確実に一歩先を進み続け、顧客アラインメントを向上させ、他に類のない速さと精度で結果をもたらすことができます。
サターラは大手バイオテクノロジー企業、製薬会社、CROパートナーと連携することにより、複雑な課題に取り組み、革新をもたらし、医療の未来を形づくります。
あらゆるカテゴリーやソリューションに関する 1,000件以上のコンテンツを掲載しています。あらゆる情報や知識を吸収したい研究者のために執筆・製作しています。
医薬品開発の専門家による記事や動画、トレーニングツール
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様々な専門領域に対応したMIDD実践型トレーニング
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MIDDソフトウェア、コンサルティングサービスの成功事例
30カ国以上で1,550人以上の従業員を擁し、そのうち28%以上が博士号取得者であるサターラの目標は、医薬品開発をより良いものに変えることです。
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