サターラでは、お客様の医薬品または治療を完成に向けて次の段階に進めるために設計された包括的な一連のサービスを提供しています。私たちの専門知識は医薬品開発のすべての領域にわたっており、包括的な洞察、成功に至るための明瞭化および指針を提供しています。
MIDDサービスで新薬開発プロセスをレベルアップ
世界規模での深い科学的知識に加えて、医薬品開発、薬事承認、市場アクセス、商品化における広範囲に及ぶ専門知識により牽引。
遂行能力と意思決定を最適化するため、すべてのフェーズにわたってカスタマイズされたMIDDに基づく戦略によって開発を合理化し、医薬品開発をサポート。
専門家によるプランニングとライティングのサポートで、適切な読者に適切なタイミングでリーチします。弊社のサービスは規制対応の期待を満たし。あらゆるフェーズでの申請をサポートします。
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医薬品開発のすべてのステージにわたるシームレスなサポート
サターラの統合されたサービスは、お客様が医薬品開発のすべてのステージで難題に対処できるよう支援します。創薬、前臨床、臨床、商品化、市場アクセス、規制対応フェーズにわたる専門知識を一体化することにより、情報が自由に流れるようにし、安全性、効率、成功を高める実行可能な洞察を提供することが弊社のビジョンです。
こうした総体的なアプローチによって、すべての意思決定がより適切な情報に基づいて行なわれ、各々の開発フェーズが次のフェーズを支え、医薬品が新たな高みに到達できるようになります。サターラを活用すれば、エビデンスに基づく予測戦略が得られるので、少ない労力でより高い確信をもって、より迅速に人生を変える治療を患者に届けることができます。
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弊社の事業内容 - 弊社には発展の次のステージにお客様の医薬品または治療を進めることを後押しする圧倒的な数の包括的なサービスがあります。お問合せを送信いただくと、最もお役に立てるエキスパートにお繋ぎします。
サターラの顧客は、FDAによって承認された新薬の90%以上を獲得しています。（2014年から2024年にかけて）
あらゆる開発ステージに適切なエキスパートをシームレスに統合。
実証済みの信頼されたソリューションを用いてタイムライン、コスト、リスクを軽減。
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ソリューション
医薬品開発のすべてのステージにわたりサターラの統合されたサービスがいかに成功に導いているか探索しましょう。創薬から承認申請に至るまで、エビデンスに基づく、お客様の課題に合わせた迅速かつ効率的なソリューションをお届けします。
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ソフトウェア
サターラの業界をリードするソフトウェアの力を引き出してください。世界中の監督機関や研究者などが信頼しているツールを用いて、転帰を予測し、プロセスを最適化して、データ主導型の意思決定を実現しましょう。
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サターラのご紹介
医薬品開発に革命を起こすというサターラの使命について詳細をご覧ください。長年にわたる専門知識と実証済みの成功を有する弊社は、革新と発展においてお客様の信頼できるパートナーとなります。
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