細胞療法および遺伝子療法サービスは、遺伝子レベルで疾患を治療、予防、あるいは潜在的な治癒方法向けの画期的なソリューションを提供します。創薬から商業化への道のりは、安全性への懸念、規制の不確実性、価格設定の課題など、複雑な問題が山積しています。サターラの統合的アプローチは、最先端のモデリング＆シミュレーション、規制に関する専門知識、マーケットアクセス戦略を投入し、さまざまな困難を乗り越えるためのサポートを提供します。当社のソリューションは貴社の医薬品開発のリスクを軽減します。貴社の治療薬が患者のもとに効果的かつ効率的に届くことを保証します。
細胞・遺伝子治療
コンサルティングサービス
エンドツーエンドサポート
研究開発からマーケットアクセスに至るまで、複雑な医薬品開発のリスクを軽減します
細胞・遺伝子治療サービスの詳細についてお気軽にお問合せください
細胞・遺伝子治療開発のための先駆的なソリューション
医薬品開発全般にわたる専門知識
当社のチームは、ファーマコメトリクス、機械論的モデリング、レギュラトリーサイエンスの分野において、数十年の経験を誇ります。
高度なバーチャルツインQSPモデリング
当社独自のプラットフォームは、最適な投与計画を予測し、臨床試験のリスクを低減します。
マーケットアクセス
サターラのエビデンス＆アクセスソリューションで、価格設定と償還の課題に対応しましょう。
薬事規制戦略
実績のある規制戦略で、成功する申請準備に着手しましょう。
サターラの細胞療法と遺伝子療法における専門知識
サターラのサービス
早期開発コンサルティング
Streamline preclinical and clinical phases.
薬事規制対応
Achieve seamless regulatory approvals.
定量的システム薬理学 (QSP)
Optimize dosing with advanced modeling.
マーケットアクセス＆価格戦略
Ensure successful therapy adoption.
サターラの専門家
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Piet van der Graaf, PharmD, PhD
Senior Vice President, Quantitative Systems Pharmacology
医薬品開発に関する 200 件以上の論文を発表している業界のリーダー
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サターラは細胞療法・遺伝子療法プログラムにおいて信頼のおけるパートナーです。医薬品開発における他にみない圧倒的専門知識、最新のモデリング技術、そして確かな実績を誇る当社は、この新興分野の複雑な状況を乗り切るお手伝いをいたします。患者さんに人生を変えるような治療をお届けできるよう、一緒に頑張りましょう。
24以上の細胞・遺伝子治療プログラムに関する専門知識
独自のVirtual Twin-QSPプラットフォームを使用した最適な投与量の算出
規制と市場での成功を収めるための実証済みの戦略
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その他コンサルティングサービス
FAQs
サターラの細胞・遺伝子治療サービスの特徴は何ですか？
サターラは、モデリング＆シミュレーションや薬事規制や各国の市場に関する専門知識から、開発のあらゆるフェーズにおける成功を確実にします。
Virtual Twin-QSP (バーチャルツインQSP) プラットフォームとはなんですか。
患者固有の属性をシミュレートして最適な投与計画を予測し、臨床試験のリスクを軽減します。
サターラは規制当局への提出書類作成のサポートも行っていますか。
はい、当社のチームは、細胞療法および遺伝子療法に関する複雑な規制当局への申請管理・対応を得意分野としています。
