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Phoenix® IVIVC Toolkit™

製剤設計の最適化に向けた確かな選択

Phoenix IVIVC ソフトウェアで生物学的同等性試験を効率化

医薬品の処方や製造拠点の変更は、費用と時間がかかることがあります。規制当局は、SUPACの変更に関するバイオウェーバーを裏付けるin vitro-in vivo相関(IVIVC)試験、低用量におけるin vivo生物学的同等性の免除、およびその他のBE要件への対応を認めています。

サターラの Phoenix IVIVC ツールキットは、IVIVC 研究のための高度なツールを提供する、業界トップクラスの IVIVC ソフトウェアです。このツールキットを使用することで、科学者はより少ない仮定と、生体内および溶解プロファイル間の相関の向上により、BE 研究の成功率を向上させることができます。

バイオアベイラビリティまたは生物学的同等性試験の回数を最小限に抑える

バリデーション済みのツールと自動化機能によりワークフローを標準化

規制ガイドラインへの遵守を確実にする

高度なIVIVCソフトウェアで、作業フローの簡素化と成果の向上を実現

Phoenix IVIVC ツールキットは、IVIVC ワークフローを簡素化および標準化し、プロセスを効率化し、成果を向上させるための包括的なツールセットを提供します。ダイアログガイド付きウィザード、数値的逆変換、カスタム相関モデルなどの機能を備えたこのソフトウェアは、レベルA、B、CのIVIVC試験に対して比類のないサポートを提供します。

溶出データ補間用の組み込みモデル
ユニットインパルス応答およびレヴィプロットの自動推定
Phoenix プラットフォームによるシームレスなコラボレーション

Phoenix IVIVC Toolkit なら、データは安全に保護されます。

サターラでは、お客様の情報を保護することが最も重要であることを理解しています。サターラの情報セキュリティマネジメントシステム(ISMS)は、ISO 27001認証を取得しています。ISO 27001のもと、堅牢なセキュリティ管理を実施し、厳格なリスク評価を受け、継続的に改善に努めているため、安心してご利用いただけます。

デモのご相談

Phoenix IVIVCツールキットがIVIVC試験を革新する方法をご確認ください。

医薬品開発のスケジュールを短縮する
バイオ等価性試験のコストを最小限に抑える
バリデーション済みのツールでワークフローを簡素化


FAQs

IVIVCとは何ですか?

IVIVC(In Vitro-In Vivo 相関)は、in vitroでの薬物の溶解特性とin vivoでの薬物動態応答を関連付ける予測ツールです。

IVIVCを支援する規制当局はどの機関ですか?

FDA、EMA、PMDAなどの機関は、固形製剤、特に徐放性製剤に対してIVIVCを推奨しています。

Phoenix IVIVC ツールキットはワークフローをどのように簡略化するのですか?

このツールキットは、ダイアログ付きウィザード、バリデーション済みのツール、および IVIVC プロセスを効率化する自動化機能を提供します。

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