Regulatory Writing Page

当社の規制関連文書作成サービスは、専門性の高い高品質な文書をご提供し、医薬品開発におけるコンプライアンスと期限厳守を確実にします。

GlobalSubmit eCTD Submission Software Page

サターラのGlobalSubmit eCTDソフトウェアが、eCTD申請の公開、バリデーションレビュー、リスクの排除、申請受領の迅速化をサポートします。

Regulatory Science Page

規制の複雑さを専門的なサポートでナビゲートし、提出、コンプライアンス、承認を迅速化するための戦略を提供します。

Integral Data Repository Page

Phoenix Hostedに含まれているサターラのIntegral（インテグラル）は、GXPおよび非GxP試験の両方をサポートするAPI対応データリポジトリをPK研究者に提供します。

Pirana Modeling Workbench Page

Piranaは、薬物動態学的ワークフローの管理と実行を行うための共同作業に適した環境を提供し、RsNLMEとの互換性を備えています。

Services Page

Transformative services for drug developmentTransform the pace and quality of drug development using services that build on decades of experience.Contact us Level up your drug with our services At Certara,...

Software Page

Biosimulation, validation, standardization, and value at its bestCertara’s comprehensive software solutions ensure that you get maximum value from your drug development efforts. Certara software solutions The right technology can transform...

Virtual Bioequivalence Page

仮想生物学的同等性（VBE）とは、臨床試験に代わるモデリング＆シミュレーションによってジェネリック医薬品の生物学的同等性が実証されることを指します。

Simcyp PBPK Page

医薬品開発のあらゆる段階においてPBPKモデリングを適用する国際的なコンサルティングチームと各国の専門家が所属しています。