専門的な治療領域における医薬品開発には、その特有の課題に対応できる専門知識が求められます。サターラのオーダーメイド型ソリューションは、専門的知識と最先端のモデリング、実臨床データを活用し、課題を補完しながら治療領域での成果を導きます。
治療手法や標的は日々進化しており、多くの場合、市場に届けるには専門的なアプローチが必要です。試験デザインの改善、患者データが不足している状況でのアウトカム予測、革新的モダリティにおける最適な用量設計、あるいは価値評価の算出まで――サターラは、規制当局やペイヤーの懸念に的確に応えるための具体的なインサイトを提供します。
サターラは、データの不足や未知の要素を乗り越えるために、治療領域ごとの具体的なインサイトを提供します。
作用機序や薬理特性に応じた、オーダーメイド型の試験デザインを提供
予測モデルとデータ統合を駆使し、リスクを最小化しながら臨床戦略を最適化
がん治療開発の複雑な課題を乗り越え、Project Optimus への対応を実現サターラの薬理学およびバイオシミュレーションの専門家とツールが用量最適化を予測し、マーケットアクセスのツールがペイヤーにとっての価値を提示することで、承認と償還への道のりを的確にサポートします。
PBPKやQSPなどのMIDDツールと当社の専門知識を組み合わせることで、データ不足の課題を克服します。小規模な患者集団における効果の特定を、規制の基準に準拠しながら支援します。
モデリング＆シミュレーションは、細胞療法および遺伝子療法における投与、送達、効果の枠組みを提供することができます。当社が提供するファーマコメトリクス、メカニズムモデリング、規制科学、マーケットアクセスの各サービスは、治療の影響と価値に関して保健当局への重要な判断材料となります。
サターラの部門横断型小児開発チームが、計画立案からラベリングまで一貫して、モデルベースの個別支援を提供。より安全で有効な小児向け治療薬の開発をサポートします。
高度なモデリングおよびバイオシミュレーションを活用し、遺伝子治療、RNA治療、細胞治療といった複雑なバイオ医薬品や新たなモダリティにおける薬物の挙動、相互作用、および治療効果を予測します。この手法により、リスクを抑えつつ最適な用量設計が可能となり、規制対応に適したエビデンスを構築することで、イノベーションの加速と開発の効率化が実現します。
免疫応答のばらつきを予測し、ワクチンおよび抗ウイルス薬の開発におけるより優れた戦略を設計します。
サターラの協力的な専門家DDIチームを活用し、開発計画を最適化し、状況や薬剤の特性に合わせたソリューションをカスタマイズします。薬物相互作用科学のCoE（センター・オブ・エクセレンス）と連携し、協力なしでは解決できない課題を共に解決しましょう。
医薬品開発の全工程にわたるソリューションを提供するサターラは、貴社の治療法が直面する特有のハードルを乗り越えるために、最も重要な戦略とツールを統合してご支援します。私たちは常に、貴社の治療法にとって最善となる戦略をご提案します。
サターラの治療分野およびモダリティに関する専門知識が、貴社の医薬品の市場成功を導きます。詳細については、今すぐお問い合わせください。
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