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グローバルな規制経路をナビゲートするための戦略的ガイダンスとエンドツーエンドのサポートを提供し、前臨床段階から臨床段階まで、効率的かつコンプライアンスを遵守した医薬品開発を保証します。
豊富な経験を持つファーマコメトリクスチームが、薬剤と患者との相互作用を定量化し、開発および規制に関する意思決定を最適化します。
サターラの定量的システム薬理学（QSP）コンサルティングサービスを活用し、計算モデルと実験データを組み合わせて創薬を加速させましょう。
医薬品開発プログラムの成功という主要目的に向け、解析と戦略を提供します。
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高度な生物統計コンサルティングおよびCDISC準拠のSDTM・ADaMデータセット
当社の規制関連文書作成サービスは、専門性の高い高品質な文書をご提供し、医薬品開発におけるコンプライアンスと期限厳守を確実にします。
サターラのリアルワールドエビデンスサービスをご覧ください。製薬業界向けに革新的なリアルワールドエビデンス（RWE）ソリューションを提供し、規制、マーケットアクセス、臨床戦略をサポートしています。
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