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この有償ウェビナーでは、米国、フランス、ドイツにおける市場参入と償還のプロセス、および今後予定されている共同臨床評価（JCA）プロセスについて紹介します。米国に関するセッションでは、分断化されたペイヤーシステム（例えば、コマーシャル、メディケア、メディケイド）を考慮し、製品アクセスに関わる利害関係者について考察します。フランスの紹介セッションでは、価格への影響も含め、SMRとASMRの格付けに特に注意してご説明します。最後にドイツのセッションでは、薬価に影響を与える新薬の付加価値評価書のベネフィット評価手続きについて検討します。新しい欧州医療技術評価規則（EU HTAR）では、2025年以降、がん領域や先進治療薬（ATMP）といった革新的な治療法は、共同臨床評価(JCA)を受けることが義務付けられています。
本ウェビナーで学べる内容：
- 米国、フランス、ドイツにおける市場参入と償還プロセス（最新の規制情報など）
- 新薬の価値を考慮した価格設定
- 知っておくべき基本情報と、EUにおける欧州共同臨床評価（JCA）プロセス
- 米国における入院治療薬と外来治療薬のアクセスの違いに関する考察
どんな方にお薦めのウェビナーか：
- 製薬企業内で下記業務に従事している方：
- 市場参入および償還戦略
- 事業開発または薬事業務
- 下記のような製薬企業、バイオベンチャーにお勤めの方：
- 米国、フランス、ドイツへの初進出を検討している方
- 米国・フランス・ドイツ市場におけるアウトライセンスに興味のある方
参加費：
$500
- お申し込み後、2営業日以内にサターラのウェビナー担当者よりお支払い情報等についてメールにてご連絡します
- $500のお支払い確認後、ログイン情報をお送りします
- 参加費$500は3月6日(水)までにお支払い完了頂く必要がございます。支払い方法は「銀行振込のみ」ですので、お早めにお申し込みください。※入金後の返金は不可ですのでご了承ください。
ウェビナー開催時間
1.5時間
講師の講演言語
英語（ウェビナー開催中に、日本語の要約リストを配布いたします）
その他有償ウェビナーの特典：
- 1.5時間すべて参加された方に、セッション受講完了証(PDF)をお送りします。
- 参加者は、ウェビナー中に限り日本語の要約ガイドをダウンロードすることができます。
- 参加者にのみ、開催後２週間前後ですべての質問と講演者からの返答リスト（Q&A集、PDF）を贈呈します。
