Phuse US 2024 – Booth demos
Book a Free Demo of Pinnacle 21 Clinical Study Software Suite at Phuse US Connect 24
If you’re here it means you’re interested in finding a quicker, easier way to build and submit high quality trials…
So submit this form to book your no-obligation live demo at Phuse, and see how much quicker you could go from protocol to submission!
Just tell us what day/time suits you in the message box, and one of our team will be in touch with you to confirm:
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Pinnacle21を導入すべき理由
半分以下の時間で
治験スタート
承認済みの試験内容を標準化し再利用することで、バリデーション済みの試験を6週間以内に構築できます。より迅速な試験設定と早期登録により、救命薬の早期上市が可能になります。
より早い段階で情報獲得し
より素早く意思決定
初回患者登録（FPI）からリアルタイムのSDTMデータを入手し知見を得られるため、情報に基づいた安全性と有効性の意思決定を早期に行うことができます。
信頼できる
データ品質
リアルタイムのバリデーションやイシュー管理・解決ができるため、臨床試験データの品質と完全性を確保します。
コンプライアンスの
向上
データ品質管理、CDISC適合性、およびfitness-for-useレポートにより、規制コンプライアンスを確保し、提出準備をスピードアップします。
薬事申請書類の却下リスク低下
事前に承認・標準化されたコンテンツとビルトインバリデーションにより、規制当局から承認を得るための強力なポジションを得ることができます。
コスト削減＆
利益の最大化
手作業が自動化されたプロセスに置き換わることで、労力、時間、コストを削減します。熟練したリソースをより収益性の高いプロジェクトに振り分けることができるため、生産性が向上します。
お客様の声
Pinnacle 21 とFormedixが提携しました！
サターラの統合プラットフォームは、主要な関係者間のコラボレーションとデータフローを改善し、デザインから申請まで、より迅速で質の高い臨床試験を可能にします。
